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隐性遗传病的杂合子通常不呈现疾病，但可将致病基因传给下一代引起发病。
参考答案
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考题
下列关于单基因遗传病说法正确的有：A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病
B.在杂合子的情况下可导致个体发病，称为常染色体显性遗传病
C.在杂合子的情况下不发病，只有纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病
D.常染色体隐性遗传病，父母如果均为杂合子，其后代一定会发病
考题
近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（）A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B、近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C、部分遗传病由显性致病基因所控制D、部分遗传病由隐性致病基因所控制
考题
哪项不是性连锁隐性遗传的特征（ ）A、杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的B、致病基因不会从父亲遗传给儿子C、患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子D、男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因E、在大多数情况下男女机率相等
考题
下列关于遗传病的说法中，正确的是（）A、伴X隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因
考题
不规则显性是指（）A、隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状B、杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间C、由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体中的显性基因未能形成相应的表现型D、致病基因突变成正常基因
考题
某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A、该病为伴X染色体隐性遗传病，II1为纯合子B、该病为伴X染色体显性遗传病，II4为纯合子C、该病为常染色体隐性遗传病，III2为杂合子D、该病为常染色体显性遗传病，II3为纯合子
考题
下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A、人类所有的遗传病都是基因病B、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病C、多指和21三体综合征都是由显性致病基因引起的遗传病D、近亲结婚提高了后代隐性遗传病的发病率
考题
近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（）A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B、近亲结婚双方携带的致病基因较其他人多C、部分遗传病由显性致病基因所控制D、部分遗传病由隐性致病基因所控制
考题
单选题X连锁隐性遗传的特点，下述哪项正确？（）A
女患者的致病基因只能由父亲传来，将来她一定传给儿子B
女患者的致病基因只能由母亲传来，将来她只能传给女儿C
男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给女儿D
男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给儿子E
男患者的致病基因只能由父亲传来，将来他只能传给儿子
考题
单选题哪项不是性连锁隐性遗传的特征（）A
在大多数情况下男女几率相等B
致病基因不会从父亲遗传给儿子C
患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子D
男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因E
杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的
考题
单选题常染色体隐性遗传病（）。A
致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B
女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C
夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D
夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E
多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
考题
单选题不规则显性是指（）A
隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状B
杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间C
由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体中的显性基因未能形成相应的表现型D
致病基因突变成正常基因
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