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接种单位在接收疫苗时,应对疫苗相关信息进行认真记录,并保存至超过疫苗有效期多少年备查?()

  • A、1年
  • B、2年
  • C、3年
  • D、4年

参考答案

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考题 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查A.1年B.2年C.3年D.5年

考题 根据选项,回答问题A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查查看材料

考题 疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查?()A、6个月B、18个月C、2年D、3年

考题 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件保存至超过疫苗有效期A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年E. 5年

考题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列叙述错误的是A.第一类疫苗不得直接向个人供应B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查E.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

考题 疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的( ) ( )( )等资料,并对疫苗( )、( )、( )、 ( )、( )、( )、( )、( )、( )等内容进行验收,做好记录。符合要求的疫苗,方可接收。

考题 接种单位在接收疫苗时,应对疫苗相关信息进行认真记录,并保存至超过疫苗有效期多少年备查? ( )A.1年B.2年C.3年D.4年

考题 接种单位在领用、购进疫苗时,应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、储存(运输)温度、运输条件、生产厂商、质量状况等内容进行核对、应当建立真实、完整的领用、购进记录、验收人签名,记录应当保存至超过疫苗有效期()备查A、1年B、2年C、3年D、5月E、10月

考题 《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,接种单位未依照规定建立并保存真实、完整的疫苗接收或者购进记录的,该如何处罚?。

考题 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()备查。

考题 下列关于疫苗的说法,错误的是()A、第一类疫苗不得向个人供应B、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章C、疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章D、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查E、设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

考题 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查()A、1年B、2年C、3年D、5年

考题 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()年备查。

考题 疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的设备、时间、()等资料,并对疫苗品种、剂型、()、数量、规格、批号、有效期、供货单位和()等内容进行验收,做好记录。符合要求的疫苗,方可接收。

考题 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存2年备查。

考题 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()备查。A、2年B、3年C、1年D、5年

考题 单选题接种单位在接收疫苗时,应对疫苗相关信息进行认真记录,并保存至超过疫苗有效期多少年备查()A 1年B 2年C 3年D 4年

考题 单选题疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查()A 1年B 2年C 3年D 5年

考题 填空题疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的设备、时间、()等资料,并对疫苗品种、剂型、()、数量、规格、批号、有效期、供货单位和()等内容进行验收,做好记录。符合要求的疫苗,方可接收。

考题 多选题有关疫苗合规性文件,说法正确的是( )A疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查B疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的销售记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查C疾病预防控制机构应当依照规定,建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,做到票、账、货、款一致,并保存至超过疫苗有效期2年备查D疫苗的收货、验收、在库检查等记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查

考题 问答题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,接种单位未依照规定建立并保存真实、完整的疫苗接收或者购进记录的,该如何处罚?。

考题 单选题下列关于疫苗的说法,错误的是A 第一类疫苗不得向个人供应B 疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章C 疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章D 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查E 设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

考题 单选题有关疫苗的证明文件保存期限,说法错误的是( )A 疫苗生产企业应当建立真实、完整的销售记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查B 疾病预防控制机构应当将购进、储存、分发、供应记录并保存至超过疫苗有效期2年备查C 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查D 疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录销毁、回收情况,并保存至超过疫苗有效期2年备查

考题 单选题2016年3月以来,针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题,国务院修改了第二类疫苗的流通方式,取消疫苗批发企业经营疫苗的环节,明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台,第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时,《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度,完善了疫苗全程追溯管理制度,规定国家建立疫苗全程追溯制度。有关疫苗合规性文件,说法正确的是()A 疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取加盖企业印章的证明文件,并保存至超过疫苗有效期1年备查。B 疫苗生产企业建立真实、完整的销售记录,并保存至超过痤苗有效期3年备查C 疾控机构建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,保存至超过疫苗有效期5年备查D 疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录,对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的,不得接收或者购进,并应当立即向药品监督管理部门、卫生主管部门报告

考题 填空题疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()年备查。

考题 问答题接种单位在接收疫苗和注射器时应核对和记录的内容。

考题 单选题接种单位在接收疫苗时,应对疫苗品种、剂型、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等进行核对,做好记录,并保存至超过疫苗有效期()年备查。A 1年B 2年C 3年D 5年