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非处方药的标签和说明书必须经哪个部门批准:()

  • A、省级药品监督管理部门
  • B、国家卫生行政部门
  • C、国家药品监督管理部门
  • D、国家工商行政部门

参考答案

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考题 52~55 题共用以下备选答案。A.印有国家指定的非处方药专有标识B.省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.具有《药品经营许可证》第 52 题 非处方药的标签和说明书必须经(  )

考题 非处方药的标签和说明书的审批部门是( )

考题 以下关于非处方药包装的规定正确的是( )。A.非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用B.非处方药的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准C.非处方药标签和说明书必须印有规定标志D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E.非处方药的包装,必须符合质量要求方便储存、运输和使用

考题 非处方药的标签和说明书必须经过哪个部门的批准A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.国家卫生行政部门D.国家工商行政部门

考题 以下关于非处方药的说法正确的有A.非处方药的标签、说明书应科学、易懂B.非处方药的标签和说明书必须经国务院药品监督管理部门批准C.非处方药的包装必须印有专有标志D.非处方药的每个基本销售单元必须附有标签和说明书E.按照药品的安全性,分为甲乙两类

考题 非处方药的标签和说明书必须经A.B.C.D.E.

考题 零售乙类非处方药的商业企业必须经( )A.印有国家指定的非处方药专有标识B.省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.具有《药品经营许可证》

考题 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经( )。A.印有国家指定的非处方药专有标记B.省级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.具有《药品经营企业许可证》

考题 非处方药的标签和说明书必须经何部门批准( )。A.各级药品监督管理部门B.国务院劳动保障部门C.市级药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局E.省级药品监督管理部门

考题 零售乙类非处方药的商业企业必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》

考题 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》

考题 非处方药的标签和说明书必须经( )A.印有国家指定的非处方药专有标识B.省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.具有《药品经营许可证》

考题 非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定

考题 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的标签和说明书必须经A.印有国家指定的非处方药专有标识B.市级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准E.具有《药品经营许可证》

考题 A.国家食品药品监督管理部门批准 B.省级药品监督管理部门批准 C.具有《药品经营企业许可证》 D.印有国家指定的非处方药专有标记 E.附有标签和说明书非处方药的标签和说明书必须经( )

考题 A.印有国家指定的非处方药专有标记 B.具有《药品经营企业许可证》 C.附有标签和说明书 D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的标签和说明书必须经

考题 非处方药的标签和说明书必须经国家()批准。A卫生部门B药品监督管理部门C工商部门D经贸委

考题 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经()A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准

考题 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:零售乙类非处方药的商业企业必须经()A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准

考题 非处方药管理的一般内容包括()A、登记管理:已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记,才成为合法的非处方药B、包装、标签、说明书管理C、广告宣传管理D、流通、使用管理E、生产管理

考题 单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经(  )。A B C D E

考题 单选题有关处方药与非处方药广告宣传,下列说法正确的是A 处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传B 非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传C 非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准D 非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传

考题 单选题有关非处方药的包装、标签和说明书,下列说法错误的是()A 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识B 非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准C 非处方药的包装必须附有标签和说明书D 非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用

考题 单选题非处方药的标签和说明书必须经哪个部门批准:()A 省级药品监督管理部门B 国家卫生行政部门C 国家药品监督管理部门D 国家工商行政部门

考题 单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经()A 省级以上药品监督管理部门批准B 附有标签和说明书C 印有国家指定的非处方药专有标记D 具有《药品经营企业许可证》E 国家食品药品监督管理局批准

考题 单选题非处方药的标签和说明书必须经国家()批准。A 卫生部门B 药品监督管理部门C 工商部门D 经贸委

考题 单选题非处方药的标签和说明书必须经批准的部门是(  )。A 各级药品监督管理部门B 市级药品监督管理部门C 国务院劳动保障部门D 国家食品药品监督管理局E 省级药品监督管理部门