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溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了()

  • A、黄素加单氧酶
  • B、谷胱甘肽S-转移酶
  • C、环氧化物水化酶
  • D、超氧化物歧化酶
  • E、混合功能氧化酶

参考答案

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考题 环氧溴苯大剂量给予动物时,出现DNA,RNA及蛋白质损伤的机制( )。A.环氧溴苯在酶的作用下,两个碳原子之间形成桥式结构B.大量环氧溴苯可把GSH全部耗尽C.体内多余的环氧溴苯与DNA共价结合D.也可与RNA、蛋白质共价结合E.以上都对

考题 在代谢过程中,主要代谢产物为环氧化物 ( )。

考题 卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是( )A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化

考题 不属于第Ⅰ相生物转化反应的是()。A、苯妥英体内代谢生成羟基苯妥英失活B、保泰松体内代谢生成抗炎作用强毒副作用小的羟布宗C、卡马西平经代谢生成环氧化物D、苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酸甘酸E、普鲁卡因体内水解生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇

考题 (124~125题共用备选答案)A.在体内代谢成亚砜B.代谢后产生环氧化物,与DNA作用生成共价键化合物C.在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是( )。

考题 局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是( )。A、在体内代谢成亚砜B、代谢后产生环氧化物,与DNA作用生成共价键化合物C、在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D、在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E、进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物

考题 一次性给动物注射毒物,经过3个生物半减期后,该毒物在动物体内的蓄积量为A.0.875B.0.5C.0.125D.0.0625E.0.035

考题 溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予实验动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了A.黄素加单氧酶B.谷胱甘肽S-转移酶C.环氧化物水化酶D.超氧化物歧化酶E.混合功能氧化酶

考题 长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是( )。A、在体内代谢成亚砜B、代谢后产生环氧化物,与DNA作用生成共价键化合物C、在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D、在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E、进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物

考题 有关阿苯达唑的描述正确的是A.苯咪类驱肠虫药B.结构中含有苯并嘧啶环C.在体内迅速经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜,为活性代谢物D.临床上为抗疟药E.含有亚砜结构

考题 溴化苯在体内经CYP450代谢后成为肝脏毒物。现拟用小鼠研究该化学物对于肝脏的损害作用及其机制,为排除年龄因素对实验结果的影响,受试动物的年龄不应小于出生后A、5天B、10天C、15天D、20天E、25天

考题 一次性给动物注射毒物,经过3个生物半减期后,该毒物在动物体内的蓄积量为( )。

考题 A.AFM、AFQ、AFH B.AFM、AFB,3环氧化物 C.AFP、AFQ、AFH D.AFP E.AFB,3环氧化物AFB在体内代谢后的增毒产物是

考题 A.AFM、AFQ、AFH B.AFM、AFB,3环氧化物 C.AFP、AFQ、AFH D.AFP E.AFB,3环氧化物AFB在体内代谢后的解毒产物是

考题 溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如果事先给予实验动物SKF一525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了A.黄素加单氧酶 B.谷胱甘肽-S-转移酶 C.环氧化物水化酶 D.超氧化物歧化酶 E.混合功能氧化酶

考题 在代谢过程中,主要代谢产物为环氧化物 A .苯巴比妥 B .苯妥英钠 C.阿普唑仑 D .卡马西平 E .地西泮

考题 毒物在体内代谢的主要场所是肝,毒物的主要排泄途径为肾。

考题 一次性给动物注射毒物,经过3个生物半减期后,该毒物在动物体内的蓄积量为()A、87.5%B、50%C、12.5%D、6.25%E、3.5%

考题 生物半减期()A、进入体内的毒物,通过代谢,排出体外的时间B、毒物进入体内,产生有害作用所需的时间C、进入体内的毒物,通过代谢和排出,在体内浓度减低一半所需要的时间D、毒物使动物的一半出现某种效应所需时间E、以上均不是

考题 环氧溴苯大剂量给予动物时,出现DNA、RNA及蛋白质损伤的机制()A、环氧溴苯在酶的作用下,两个碳原子之间形成桥式结构B、大量环氧溴苯可把GSH全部耗尽C、体内多余的环氧溴苯与DNA共价结合D、也可与RNA、蛋白质共价结合E、以上都对

考题 以下关于毒物在体内过程描述错误的是()A、所有毒物经代谢后毒性降低B、毒物的代谢主要在肝脏C、毒物主要通过肾脏和肠道排出D、毒物主要经消化道、呼吸道、皮肤粘膜进入人体E、经呼吸道吸收是毒物发挥最快的一种途径

考题 单选题溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了()A 黄素加单氧酶B 谷胱甘肽S-转移酶C 环氧化物水化酶D 超氧化武歧化酶E 混合功能氧化酶

考题 单选题以下关于毒物在体内过程描述错误的是()A 所有毒物经代谢后毒性降低B 毒物的代谢主要在肝脏C 毒物主要通过肾脏和肠道排出D 毒物主要经消化道、呼吸道、皮肤粘膜进入人体E 经呼吸道吸收是毒物发挥最快的一种途径

考题 单选题生物半减期()A 进入体内的毒物,通过代谢,排出体外的时间B 毒物进入体内,产生有害作用所需的时间C 进入体内的毒物,通过代谢和排出,在体内浓度减低一半所需要的时间D 毒物使动物的一半出现某种效应所需时间E 以上均不是

考题 单选题溴化苯在体内经CYP450代谢后成为肝脏毒物。现拟用小鼠研究该化学物对于肝脏的损害作用及其机制,为排除年龄因素对实验结果的影响,受试动物的年龄不应小于出生后A 5天B 10天C 15天D 20天E 25天

考题 单选题卡马西平在体内代谢发生有毒性的环氧化物,发生的代谢反应是()A 芳环羟基化B 硝基还原C 烯烃氧化D N-脱烷基化E 乙酰化

考题 单选题毒物在体内的代谢场所是(  )。A 心脏B 肝脏C 肺脏D 肾脏E 其他脏器