考题
不符合氟喹诺酮类的叙述是()。A.多口服吸收良好B.口服吸收受多价阳离子影响C.血浆蛋白结合率高D.可进入骨、关节等组织E.大多主要以原形经肾排出
考题
苯妥英钠的特点有A、刺激性大，故不宜肌内注射B、口服吸收慢而不规则C、血浆药物浓度个体差异大D、血浆蛋白结合率高：80%E、主要以原形经尿排出
考题
苯二氮革类药物的特点是（ ）。A．可在脂肪组织蓄积B．血浆蛋白结合率高C．代谢产物去甲地西泮也有活性D．肌注吸收慢而不规则E．口服后约1 h达到血药峰浓度
考题
下列与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是A、口服吸收良好B、口服吸收受多价阳离子影响C、血浆蛋白结合率高D、可进入骨、关节等组织E、大多主要以原形经肾排出
考题
下列叙述中不符合氟喹诺酮类药物特点的是A．多口服吸收良好B．口服吸收受多价阳离子影响C．血浆蛋白结合率高D．可进入骨、关节等组织E．大多主要以原形经肾排出
考题
与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是A、多口服吸收良好B、口服吸收受多价阳离子影响C、血浆蛋白结合率高D、可进入骨、关节等组织E、大多主要以原型经肾排出
考题
苯二氮革类药物体内过程特点有（ ）。A．口服及肌内给药吸收良好B．口服后约1小时达到血药峰浓度C．血浆蛋白结合率高D．可在脂肪组织中蓄积E．主要以原形从肾脏排出
考题
下列关于地高辛的叙述，哪项是错误的A、血浆蛋白结合率约25%B、消除半衰期约为36小时C、肝肠循环D、主要以原形从肾脏排泄E、口服时肠道吸收较完全
考题
A.口服与肌肉给药吸收良好
B.口服后约1小时达到血药峰浓度
C.血浆蛋白结合率高
D.可在脂肪组织中蓄积
E.主要以原形从肾脏排出
考题
与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是A.可进入骨、关节等组织B.大多主要以原形经肾派出C.血浆蛋白结合率高D.多口服吸收良好E.口服吸收受多价阳离子影响
考题
关于青霉素G体内过程特点的叙述正确的是：（）。A、耐酸宜口服B、易通过血脑屏障C、主要以原形从尿中排出D、血浆蛋白结合率高E、主要分布于细胞内液
考题
与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是（）A、多口服吸收良好B、口服吸收受多价阳离子影响C、血浆蛋白结合率高D、可进入骨、关节等组织E、大多主要以原形经肾派出
考题
苯二氮卓类体内过程的特点有（）A、口服及肌注给药吸收良好B、口服后约1小时达到血药峰浓度C、血浆蛋白结合率高D、可在脂肪组织中蓄积E、主要以原型从肾脏排出
考题
关于苯二氮卓类在体内的过程，正确的是（）A、肌肉注射吸收快而规则B、体内可产生多种活性代谢产物C、主要以原形经肾脏排泄D、血浆蛋白结合率较低E、反复用药在体内很少有蓄积作用
考题
符合苯二氮卓类的体内过程的包括（）A、口服与肌肉给药吸收良好B、口服后约1小时达到血药峰浓度C、血浆蛋白结合率高D、可在脂肪组织中蓄积E、主要以原形从肾脏排出
考题
氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是（）A、与受体结合B、竞争性与受体结合C、与苯二氮卓类药结合D、阻止苯二氮卓类与受体结合E、与苯二氨卓类药竞争同受体结合
考题
下列关于地高辛的叙述，哪项是错误的（）A、血浆蛋白结合率约25%B、同服广谱抗生素可减少其吸收C、肝肠循环少D、主要以原形从肾脏排泄E、口服时肠道吸收较完全
考题
强心苷给药途径的选择取决于（）A、口服吸收率B、肝肠循环C、原形肾排泄率D、血浆蛋白结合率E、消除半衰期
考题
单选题关于苯二氮卓类在体内的过程，正确的是（）A
肌肉注射吸收快而规则B
体内可产生多种活性代谢产物C
主要以原形经肾脏排泄D
血浆蛋白结合率较低E
反复用药在体内很少有蓄积作用
考题
多选题符合苯二氮卓类的体内过程的包括（）A口服与肌肉给药吸收良好B口服后约1小时达到血药峰浓度C血浆蛋白结合率高D可在脂肪组织中蓄积E主要以原形从肾脏排出
考题
多选题苯二氮卓类体内过程的特点有（）A口服及肌注给药吸收良好B口服后约1小时达到血药峰浓度C血浆蛋白结合率高D可在脂肪组织中蓄积E主要以原型从肾脏排出
考题
单选题与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是（）A
多口服吸收良好B
口服吸收受多价阳离子影响C
血浆蛋白结合率高D
可进入骨、关节等组织E
大多主要以原形经肾派出
