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生产好的药片在放行前应该按照()状态贮存和管理。

  • A、合格
  • B、待验
  • C、不合格
  • D、成品

参考答案

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考题 按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放,包括()()()()等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当单独存放。

考题 在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当()。

考题 药品储库内实施色标管理,对有问题等待处理的药品应该标识A.绿色(合格品)B.橙色(待验品)C.黄色(待验品)D.红色(不合格品)E.黑色(不合格品)

考题 企业在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括( )等,并有明显区分,退货产品应当单独存放。A.待验区、合格品区B.不合格品区、发货区C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区

考题 各种在库贮存物料应有明显的状态标记,合格、不合格、待验分别用()三种颜色表示。

考题 库内应实行色标管理,各区色标如下:()A、合格区和发货区为绿色、不合格区为红色、待验区和退货区为黄色。B、合格区和发货区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区为黄色。C、合格区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区和发货区为黄色。

考题 对已销售给个人使用的不合格无菌器械,经营企业应向社会公告,主动收回()。A、合格产品B、不合格产品C、待验产品D、半成品产品

考题 成品从生产好后到放行须经以下步骤()。A、待验贮存——取样检验——合格批准放行B、取样检验——合格后贮存——批准放行C、合格区储存——取样检验——批准放行D、车间取样检查——入库——放行

考题 成品()应当待验贮存。A、放行前B、入库后C、检验合格后D、检验未完成时

考题 在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括()等。A、待验区B、合格品区C、不合格品区D、发货区

考题 在库房贮存医疗器械,可采用色标管理,其中设置()为黄色。A、不合格品区B、待验区C、退货区D、合格品区

考题 库内应实行色标管理,各区色标一般如下:()A、合格区和发货区为绿色、不合格区为红色、待验区和退货区为黄色B、合格区和发货区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区为黄色C、合格区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区和发货区为黄色D、合格区、不合格区、待验区、退货区均为黄色

考题 待验、合格和不合格物料的管理要求是什么?

考题 按GMP规定,生产区不得存放的物品有()A、非生产物品和个人杂物B、待检的物料、中间品和成品C、已检验合格的成品D、不合格的物料、中间品和成品

考题 物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理,直至放行。

考题 仓储区应当有(),确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。

考题 成品放行前贮存管理执行标识()A、合格B、不合格C、待验D、其它

考题 中间产品的质量状态有()。A、待验B、合格C、不合格D、已取样E、以上均是

考题 监视和测量状态标识可分为()等状态。A、停用;B、合格;C、不合格;D、待验;

考题 药品实行色标管理()A、合格为绿色、不合格为红色、待验的为黄色B、以上都不对C、合格为绿色、不合格为黑色、待验的为黄色D、合格为绿色、不合格为红色、待验的为白色

考题 保管员负责对入库材料待验,(),待判定,检验不合格的状态分别标识。

考题 判断题物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理,直至放行。A 对B 错

考题 填空题仓储区应当有(),确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。

考题 单选题药品实行色标管理()A 合格为绿色、不合格为红色、待验的为黄色B 以上都不对C 合格为绿色、不合格为黑色、待验的为黄色D 合格为绿色、不合格为红色、待验的为白色

考题 问答题待验、合格和不合格物料的管理要求是什么?

考题 单选题成品放行前贮存管理执行标识()A 合格B 不合格C 待验D 其它

考题 多选题成品()应当待验贮存。A放行前B入库后C检验合格后D检验未完成时