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接种单位应当建立真实、完整的疫苗出入库记录,记录内容应该包括哪些?


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考题 疾病预防控制机构应当根据国务院卫生主管部门的规定,建立真实、完整的购进、分发、供应记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查 查看材料

考题 血站各业务岗位工作记录,应当满足及时等要求,但不包括以下哪项A、内容真实B、项目完整C、格式规范D、字迹清楚E、有单位盖章

考题 运行维护单位应建立巡视记录制度,记录宜用表格形式并完整规范。巡视及记录内容应包括哪些?

考题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》:下列说法正确的是A.第一类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗B.第二类疫苗是指政府免费向公民提供,公民应当根据政府的规定受种的疫苗C.第一类疫苗包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗D.县级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗E.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期3年备查

考题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定,对疫苗A.建立真实、完整的储备记录B.建立真实、完整的分发记录C.建立真实、完整的销售记录D.建立真实、完整的供应记录E.建立真实、完整的购进记录

考题 疾病预防控制机构和接种单位,应当建立真实、完整的购进、分发、供应疫苗记录。记录应当保存至超过疫苗有效期( )备查。A.1年B.2年C.3年D.5年

考题 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查

考题 接种单位应当建立并保存真实、完整的接收记录的是()A、第一类疫苗B、第二类疫苗C、第一类疫苗和第二类疫苗D、以上都是

考题 接种单位在领用、购进疫苗时,应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、储存(运输)温度、运输条件、生产厂商、质量状况等内容进行核对、应当建立真实、完整的领用、购进记录、验收人签名,记录应当保存至超过疫苗有效期()备查A、1年B、2年C、3年D、5月E、10月

考题 《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,接种单位未依照规定建立并保存真实、完整的疫苗接收或者购进记录的,该如何处罚?。

考题 用人单位培训记录不包括()A、培训日期B、培训内容C、培训者乙肝疫苗接种情况D、培训者姓名和工作岗位

考题 疾病预防控制机构和接种单位,应当建立真实、完整的购进、分发、供应疫苗记录。记录应当保存至超过疫苗有效期()备查。A、1年B、2年C、3年D、5年

考题 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期()备查。

考题 医院的药品及医用材料应当保存真实完整的购进和使用记录,并建立真实、完整、准确的购销存台账。

考题 企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应的记录,内容至少应当包括哪些内容?

考题 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期1年备查。

考题 疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定,建立真实、完整的购进、分发、供应记录,并保存至超过疫苗有效期()备查。

考题 单选题疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,保存记录以备查的期限是( )A 1年B 3年C 超过疫苗有效期2年D 超过疫苗有效期3年

考题 单选题疾病预防控制机构和接种单位,应当建立真实、完整的购进、分发、供应疫苗记录。记录应当保存至超过疫苗有效期()备查。A 1年B 2年C 3年D 5年

考题 多选题有关疫苗合规性文件,说法正确的是( )A疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查B疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的销售记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查C疾病预防控制机构应当依照规定,建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,做到票、账、货、款一致,并保存至超过疫苗有效期2年备查D疫苗的收货、验收、在库检查等记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查

考题 单选题疫苗接种单位的管理说法错误的是()A 接种单位应当具有医疗机构执业许可证件;具有经过县级人民政府卫生主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生B 接种单位应当承担责任区域内的预防接种工作,并接受所在地的市级疾病预防控制机构的技术指导C 接种单位接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗,应当建立并保存真实、完整的接收、购进记录。D 接种单位接种疫苗,应当遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案,并在其接种场所的显著位置公示第一类疫苗的品种和接种方法E 接种单位接种第一类疫苗不得收取任何费用。接种单位接种第二类疫苗可以收取服务费、接种耗材费,具体收费标准由所在地的省、自治区、直辖市人民政府价格主管部门核定

考题 单选题2019年6月29日下午,十三届全国人大常委会第十一次会议表决通过了《中华人民共和国疫苗管理法》。在中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种及其监督管理活动,适用本法。违反本法规定,构成犯罪的,依法从重追究刑事责任。这部法律将于2019年12月1日开始施行。应当按规定保存至超过疫苗有效期2年备查的不包括( )A 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取疫苗生产企业或疫苗配送企业提供的生物制品批签发证明复印件B 疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的销售记录C 疾病预防控制机构建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录D 疾病预防控制机构、接种单位建立的疫苗销毁记录

考题 问答题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,接种单位未依照规定建立并保存真实、完整的疫苗接收或者购进记录的,该如何处罚?。

考题 问答题接种单位应当建立真实、完整的疫苗出入库记录,记录内容应该包括哪些?

考题 单选题有关疫苗的证明文件保存期限,说法错误的是( )A 疫苗生产企业应当建立真实、完整的销售记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查B 疾病预防控制机构应当将购进、储存、分发、供应记录并保存至超过疫苗有效期2年备查C 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查D 疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录销毁、回收情况,并保存至超过疫苗有效期2年备查

考题 问答题接种单位在接收疫苗和注射器时应核对和记录的内容。