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下列哪项特性使得布地奈德易于穿过黏液层，减少被黏液纤毛清除（）

  • A、平衡的脂水溶性
  • B、独特的酯化作用
  • C、受体亲和力高
  • D、肝脏首过效应强

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考题 布地奈德（）是其独有药理特性。A、较高的水溶性、低的脂溶性B、较高的脂溶性，一定的水溶性C、较高的脂溶性无水溶性D、较高的水溶性、无脂溶性
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考题 布地奈德在气道滞留时间长的原因是（）。A、独特的酯化作用，脂溶性与水溶性兼容，在气道黏液层浓度高B、同糖皮质激素受体结合的数量多C、在气道蓄积量大，代谢的时间长D、在脂肪和血液中蓄积多
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考题 雷诺考特在药理上的两大特性是（）。A、独特酯化作用，脂溶性高B、独特酯化作用，水溶性高C、独特酯化作用，平衡的脂水溶性D、独特酯化作用，受体亲和力高
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考题 下列哪些特性能弥补雷诺考特与受体亲和力相对低，并且有助于其在气道局部滞留，发挥最佳效应？（）A、具有酯化作用B、含有乙酰缩醛基C、平衡的脂水溶性D、全部都对
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考题 布地奈德的什么特性可减少被纤毛清除，并更迅速达到细胞内？（）A、脂溶性B、水溶性C、全部都对
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考题 布地奈德独特的酯化作用可以（）。A、持续发挥抗炎B、高效发挥抗炎C、清除无活性的布地奈德D、不会出现因延长作用时间而发生药物蓄积
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考题 布地奈德的特点有（）A、水溶性高B、局部抗炎作用强C、肝脏首过效应强D、全身性不良反应少
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考题 布地奈德进入细胞浆未与激素受体结合的部分通过酯化作用形成布地奈德酯（）A、有活性但较弱B、有活性并且很强C、无活性的D、不确定
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考题 布地奈德独特的酯化作用发生在（）A、肺部组织细胞B、淋巴组织C、血液组织D、全身
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考题 布地奈德的哪些药理学特性是由其C21位游离羟基决定的（）A、保留水溶性B、独特的酯化作用，延长在气道的滞留时间C、高受体亲和力，高气道滞留率D、肝脏首过效应强
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考题 布地奈德进入细胞浆未与激素受体结合的部分通过酯化作用形成的布地奈德酯是：（）A、有活性但较弱B、有活性并且很强C、无活性的D、不确定
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考题 布地奈德具有适中的（），与氟替卡松相比，较少被从痰液中排出。A、亲脂性和亲水性B、独特的酯化作用C、高受体亲和力D、肝脏首过效应
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考题 下列哪项不是确保雷诺考特疗效更优的因素？（）A、平衡的脂溶性B、平衡的水溶性C、高水溶性，氧化作用D、独特的酯化作用
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考题 确保雷诺考特疗效更优的因素有哪些（）。A、平衡的脂，水溶性B、独特的酯化作用C、高水溶性，氧化作用D、高脂溶性，还原作用
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考题 对于肝脏首过代谢率，下列说法正确的是（）。A、二丙酸倍氯米松为70%，布地奈德为99%B、二丙酸倍氯米松为90%，布地奈德为70%C、二丙酸倍氯米松为30%，布地奈德为10%D、二丙酸倍氯米松为70%，布地奈德为90%
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考题 布地奈德的酯化作用主要发生在（）A、血液B、肝脏C、气道和肺部D、肾脏
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考题 布地奈德在气道的抗炎时间显著延长与哪项特性有关（）A、平衡的脂水溶性B、独特的酯化作用C、受体亲和力高D、肝脏首过效应强
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考题 下列吸入性ICS中，哪种具有最平衡的脂水溶性（）A、丙酸氟替卡松B、糠酸莫米他松C、布地奈德D、环索奈德
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考题 单选题布地奈德进入细胞浆未与激素受体结合的部分通过酯化作用形成布地奈德酯（）A 有活性但较弱B 有活性并且很强C 无活性的D 不确定
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考题 单选题布地奈德独特的酯化作用发生在（）A 肺部组织细胞B 淋巴组织C 血液组织D 全身
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考题 单选题布地奈德在气道的抗炎时间显著延长与哪项特性有关（）A 平衡的脂水溶性B 独特的酯化作用C 受体亲和力高D 肝脏首过效应强
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考题 多选题布地奈德的哪些药理学特性是由其C21位游离羟基决定的（）A保留水溶性B独特的酯化作用，延长在气道的滞留时间C高受体亲和力，高气道滞留率D肝脏首过效应强
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考题 多选题布地奈德的哪些药理学特性是由其16α、17α位亲脂乙酰基团决定的（）A保留水溶性B独特的酯化作用，延长在气道的滞留时间C高受体亲和力，高气道滞留率D肝脏首过效应强
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考题 单选题下列哪项特性使得布地奈德易于穿过黏液层，减少被黏液纤毛清除（）A 平衡的脂水溶性B 独特的酯化作用C 受体亲和力高D 肝脏首过效应强
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考题 多选题布地奈德的特点有（）A水溶性高B局部抗炎作用强C肝脏首过效应强D全身性不良反应少
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考题 单选题布地奈德的酯化作用主要发生在（）A 血液B 肝脏C 气道和肺部D 肾脏
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考题 单选题布地奈德具有适中的（），与氟替卡松相比，较少被从痰液中排出A 亲脂性和亲水性B 独特的酯化作用C 高受体亲和力D 肝脏首过效应
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