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布地奈德的特点有()

  • A、水溶性高
  • B、局部抗炎作用强
  • C、肝脏首过效应强
  • D、全身性不良反应少

参考答案

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考题 为地塞米松的衍生物,但比地塞米松抗炎作用强数百倍的是 A .氟轻松 B .布洛芬 C .曲安奈德 D .布地奈德 E .倍氯米松

考题 为地塞米松的衍生物,但比地塞米松抗炎作用强数百倍的是 A.氟轻松 B.布洛芬 C.曲安奈德 D.布地奈德 E.倍氯米松

考题 布地奈德的局部抗炎作用是地塞米松的多少倍?()A、10B、100C、500D、1000

考题 布地奈德的细胞内酯化作用的特点和作用()。A、气道高选择性B、降低成本C、延长局部的作用时间D、降低愈后的复发

考题 布地奈德独特的酯化作用可以()。A、持续发挥抗炎B、高效发挥抗炎C、清除无活性的布地奈德D、不会出现因延长作用时间而发生药物蓄积

考题 专为雾化吸入设计的普米克令舒与地塞米松比较()。A、具有较高的亲脂性和适当的水溶性B、度局部受体的亲和力高C、对气道局部的抗炎作用强D、其对局部抗炎的作用持久

考题 布地奈德的哪些药理学特性是由其C21位游离羟基决定的()A、保留水溶性B、独特的酯化作用,延长在气道的滞留时间C、高受体亲和力,高气道滞留率D、肝脏首过效应强

考题 布地奈德泡沫剂适用于病变局限在直肠者,全身不良反应少

考题 布地奈德的脂水溶性平衡,可以在哪两个途径发挥作用?()。A、抗炎和止痛B、经典、非经典两个抗炎途径C、经典抗炎和抑制腺体分泌D、非经典抗炎和抑制腺体分泌

考题 布地奈德具有适中的(),与氟替卡松相比,较少被从痰液中排出。A、亲脂性和亲水性B、独特的酯化作用C、高受体亲和力D、肝脏首过效应

考题 专为雾化吸入设计的普米克令舒与地塞米松比较,下列哪项不对?()A、脂溶性低、水溶性高B、气道局部受体结合力低C、对气道局部的抗炎作用强D、其对局部抗炎的作用持久

考题 对于肝脏首过代谢率,下列说法正确的是()。A、二丙酸倍氯米松为70%,布地奈德为99%B、二丙酸倍氯米松为90%,布地奈德为70%C、二丙酸倍氯米松为30%,布地奈德为10%D、二丙酸倍氯米松为70%,布地奈德为90%

考题 布地奈德的酯化作用主要发生在()A、血液B、肝脏C、气道和肺部D、肾脏

考题 布地奈德在气道的抗炎时间显著延长与哪项特性有关()A、平衡的脂水溶性B、独特的酯化作用C、受体亲和力高D、肝脏首过效应强

考题 下列哪项特性使得布地奈德易于穿过黏液层,减少被黏液纤毛清除()A、平衡的脂水溶性B、独特的酯化作用C、受体亲和力高D、肝脏首过效应强

考题 不是地塞米松的药理作用特点的是()。A、无抗炎作用B、有强的抗炎作用和强的水盐代谢作用C、有弱的抗炎作用和弱的水盐代谢作用D、有弱的抗炎作用和强的水盐代谢作用E、有强的抗炎作用和弱的水盐代谢作用

考题 保泰松的特点是()A、解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较小B、解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较大C、解热镇痛作用强,抗炎作用弱,毒性较小D、解热镇痛作用强,抗炎作用弱,毒性较大E、解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较大

考题 对乙酰氨基酚的作用特点是:A、以上均不是B、解热镇痛作用较弱,抗炎抗风湿作用强,不良反应较轻C、解热镇痛作用较强,抗炎抗风湿作用弱,不良反应较轻D、解热镇痛作用较弱,抗炎抗风湿作用强,不良反应大E、解热镇痛作用较强,抗炎抗风湿作用弱,不良反应大

考题 单选题布地奈德在气道的抗炎时间显著延长与哪项特性有关()A 平衡的脂水溶性B 独特的酯化作用C 受体亲和力高D 肝脏首过效应强

考题 多选题布地奈德的哪些药理学特性是由其C21位游离羟基决定的()A保留水溶性B独特的酯化作用,延长在气道的滞留时间C高受体亲和力,高气道滞留率D肝脏首过效应强

考题 多选题布地奈德的哪些药理学特性是由其16α、17α位亲脂乙酰基团决定的()A保留水溶性B独特的酯化作用,延长在气道的滞留时间C高受体亲和力,高气道滞留率D肝脏首过效应强

考题 单选题下列哪项特性使得布地奈德易于穿过黏液层,减少被黏液纤毛清除()A 平衡的脂水溶性B 独特的酯化作用C 受体亲和力高D 肝脏首过效应强

考题 多选题布地奈德的特点有()A水溶性高B局部抗炎作用强C肝脏首过效应强D全身性不良反应少

考题 多选题不是地塞米松的药理作用特点的是()。A无抗炎作用B有强的抗炎作用和强的水盐代谢作用C有弱的抗炎作用和弱的水盐代谢作用D有弱的抗炎作用和强的水盐代谢作用E有强的抗炎作用和弱的水盐代谢作用

考题 单选题布地奈德具有适中的(),与氟替卡松相比,较少被从痰液中排出A 亲脂性和亲水性B 独特的酯化作用C 高受体亲和力D 肝脏首过效应

考题 下列对布地奈德描述正确的是()A.气雾剂和粉雾剂适用于哮喘的长期抗炎治疗B.雾化吸入混悬液则往往用于哮喘急性发作期C.直达呼吸道,起效快,30分钟达到最大血药浓度,经肝脏首过效应变为无活性药物D.以上均正确