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通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。

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考题 通常应当有单独的物料取样区，取样区的空气洁净度级别应当与()一致，如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染或交叉污染。A.一般区B.洁净区C.仓储区D.生产要求
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考题 我国GMP规定，与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有（）A、仓储室的取样室B、留样观察室C、称量室D、成品检验室E、备料室
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考题 仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求（）。如在其他区域或采用其他方式取样，应能防止污染或交叉污染。A、一致B、高于生产要求一个级别C、低于生产要求一个级别D、不一致
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考题 取样区的空气洁净度级别应当（）。
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考题 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。（）
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考题 《规范》第六十二条规定：通常应当有单独的物料取样区：（）A、取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B、应有独立的净化系统C、如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染D、以上都不对
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考题 仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。
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考题 烤片机干燥区后设有一取样间，其主要作用是（）。A、观察干燥区的干燥效果B、取样检测C、观察物料在网带上的状态是否和喂料状态一致D、A、B、C都是
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考题 如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应当有（），且只限于（）。
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考题 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。A、隔离区B、待验区C、库房D、取样区
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考题 如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应当有醒目的（），且只限于（）的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应（）。
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考题 不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？
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考题 药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。
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考题 取样区的空气洁净度级别应（）被取样物料所使用的条件，以预防因敞口而由环境、人员等造成的污染。A、低于B、不低于C、等于D、高于
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考题 从袋中采取小颗粒或粉末状物料样品时，通常使用（）。A、取样瓶B、取样钻C、取样阀D、取样管
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考题 进行动火分析取样时应检查取样（）是否与动火证上签的地名地点一致，取的样品能否代表动火地点的物料真实情况，否则可拒绝取样。A、取样量B、取样工具C、位置D、取样容器
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考题 取样时，在确认取样管线内的物料已经建立流动的基础上，应排除取样管内的死体积，确保样品组成与管线内液体的组成一致。（）
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考题 单选题彩色多普勒血流成像的取样框调节正确的是（　　）。A 取样框要稍大于检测区，角度又最小B 取样框要明显比检测区大C 取样框与检测区等大D 取样框应一半在检测区内，一半在检测区外E 取样框为检测区的一半
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考题 填空题通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。
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考题 填空题药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。
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考题 单选题取样区的空气洁净度级别应（）被取样物料所使用的条件，以预防因敞口而由环境、人员等造成的污染。A 低于B 不低于C 等于D 高于
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考题 填空题如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应当有（），且只限于（）。
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考题 单选题不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。A 隔离区B 待验区C 库房D 取样区
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考题 填空题取样区的空气洁净度级别应当（）。
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考题 单选题《规范》第六十二条规定：通常应当有单独的物料取样区：（）A 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B 应有独立的净化系统C 如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染D 以上都不对
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考题 填空题仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。
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考题 问答题不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？
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