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关于中药提取溶剂回收以下哪种说法是错误的?()

  • A、回收后溶剂的再使用不得对产品造成交叉污染
  • B、中药提取用溶剂不得回收使用
  • C、中药提取用溶剂可回收使用,但应制定回收操作规程
  • D、中药提取用溶剂可回收使用,溶剂回收时应有记录

参考答案

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考题 关于纯化水的说法,错误的是A.可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂B.可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂C.可作为配制口服制剂的溶剂D.可作为配制外用制剂的溶剂E.可作为配制注射剂的溶剂

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考题 关于中药用量的原则,以下叙述错误的是( )

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考题 以下关于《中药品种保护条例》的适用范围说法,错误的是A.适用于中国境内生产制造的中成药 B.适用于申请专利的中药品种 C.适用于中国境内生产制造的天然药物的提取物 D.适用于中国境内生产制造的中药人工制品

考题 下列关于渗漉法的陈述,错误的是A.适用于贵重中药提取B.适用于毒性中药的提取C.适用于树脂类中药的提取D.可直接制备高浓度的制剂E.提取效率较其他方法高

考题 关于中药提取后的废渣处理以下哪种说法是错误的?()A、废渣如需暂存、处理时应当有专用区域B、废渣处理应有记录C、废渣不可采用焚烧、掩埋、做肥料等处理方式处理D、出渣间应有良好的通风及水蒸汽控制措施

考题 提取工序生产记录的参数应包括()。A、提取时间B、提取次数C、溶剂回收D、收率

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考题 关于中药毒性反应产生的原因,下列哪种说法是错误的()A、剂量过大B、炮制不当C、配伍不当D、以毒攻毒E、误服伪品

考题 中药制剂文件管理要求,以下哪种说法是错误的?()A、应分类制定中药材和中药饮片养护操作规程B、应根据中药材质量、投料量等因素制定每种中药提取物的收率限度范围C、当几个批号的中药材混合投料时只记录投入的总数量即可D、应制定中药材、中药提取物、中间产品和中药制剂的质量标准和检验方法

考题 关于中药材前处理厂房以下哪种说法是错误?()A、应防止污染和交叉污染B、应有排风C、洁净级别为D级D、应有水蒸汽控制措施

考题 关于中药提取、浓缩等操作以下哪句说法是错误的?()A、采用密闭系统生产的其操作环境可在非洁净区B、采用敞口方式生产的,其操作环境应与其制剂配制操作区的洁净级别相适应C、中药提取、浓缩、收膏工序宜采用密闭系统进行操作D、浸膏的粉碎、过筛等操作可在非洁净区

考题 关于中药提取溶剂回收以下哪些说法是正确的?()A、回收后溶剂的再使用不得对产品造成交叉污染B、中药提取用溶剂不得回收使用C、溶剂回收应制定回收操作规程D、溶剂回收应有记录

考题 关于中药前处理用水以下哪些说法是正确的?()A、中药材提取用水的质量标准不得低于纯化水B、中药材提取用水的质量标准不得低于饮用水C、无菌制剂的提取用水应当采用纯化水D、无菌制剂的提取用水应当采用注射用水

考题 单选题关于纯化水的说法,错误的是( )A 可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂B 可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂C 可作为配制口服制剂的溶剂D 可作为配制外用制剂的溶剂E 可作为配制注射剂的溶剂

考题 多选题提取工序生产记录的参数应包括()。A提取时间B提取次数C溶剂回收D收率

考题 单选题关于中药品种保护,说法错误的是( )A 适用于中国境内生产制造的中药品种B 包括中成药、天然药物的提取物以及制剂的提取物和提取物人工制品C 不包括申请专利的中药品种D 国家中医药管理部门负责全国中药品保护的监督管理工作

考题 单选题关于中药提取后的废渣处理以下哪种说法是错误的?()A 废渣如需暂存、处理时应当有专用区域B 废渣处理应有记录C 废渣不可采用焚烧、掩埋、做肥料等处理方式处理D 出渣间应有良好的通风及水蒸汽控制措施

考题 单选题下列关于渗漉法的陈述,错误的是()A 适用于贵重中药提取B 适用于毒性中药的提取C 适用于树脂类中药的提取D 可直接制备高浓度的制剂E 提取效率较其他方法高

考题 单选题关于中药提取、浓缩等操作以下哪句说法是错误的?()A 采用密闭系统生产的其操作环境可在非洁净区B 采用敞口方式生产的,其操作环境应与其制剂配制操作区的洁净级别相适应C 中药提取、浓缩、收膏工序宜采用密闭系统进行操作D 浸膏的粉碎、过筛等操作可在非洁净区

考题 单选题关于中药材前处理厂房以下哪种说法是错误?()A 应防止污染和交叉污染B 应有排风C 洁净级别为D级D 应有水蒸汽控制措施

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