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单选题
关于中药材前处理厂房以下哪种说法是错误?()
A

应防止污染和交叉污染

B

应有排风

C

洁净级别为D级

D

应有水蒸汽控制措施


参考答案

参考解析
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考题 为保持洁净区的洁净度,洁净区应()。A.定期消毒B.使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染C.消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株。D.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料进入,应有防止交叉感染的措施。E.有水池、地漏的,不得对药品产生污染

考题 以下与GMP的规定不相符的是( )。A.洁净室(区)应定期消毒,消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌B.洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染C.洁净室级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对正压D.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入,应有防止交叉污染的措施E.洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入

考题 为保持生产药品洁净区的洁净度,洁净区应() A、定期消毒B、使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染C、如某种消毒剂有效,可长期使用D、不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入,应有防止交叉感染的措施E、有水池、地漏的,不得对药品产生污染

考题 为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应A.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入,应有防止交叉污染的措施B.有水池、地漏的,不得对药品产生污染C.定期消毒D.使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染E.消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株

考题 与GMP的规定相符的是A.洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染B.洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对负压C.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入,应有防止交叉污染的措施D.洁净室仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入E.洁净室应定期消毒,消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株

考题 对于放散热或有害物质的生产设备布置,以下哪种说法是错误的?( )A.可以布置在同一建筑内,应根据毒性大小隔开设置 B.应布置在厂房自然通风天窗的下部或穿堂风的上风侧 C.可以布置在多层厂房的下层,但必须采取防止污染上层空气的措施 D.可以设置局部或全面排风

考题 以下与GMP的规定不相符的是()A、洁净室(区)应定期消毒,消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌B、洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染C、进入洁净室(区)的人员不得化装D、不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入,应有防止交叉污染的措施E、洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入

考题 中药材的()等必须与其后续工序严格分开,并应有有效的除尘、排风设施。A、前处理B、提取C、配制D、浓缩

考题 中药提取、浓缩厂房要求包括以下哪些方面?()A、有良好的排风B、有水蒸汽控制措施C、使用有机溶剂的应使用防爆灯具和开关D、宜采用密闭系统进行操作

考题 关于中药提取后的废渣处理以下哪种说法是错误的?()A、废渣如需暂存、处理时应当有专用区域B、废渣处理应有记录C、废渣不可采用焚烧、掩埋、做肥料等处理方式处理D、出渣间应有良好的通风及水蒸汽控制措施

考题 灌装前需除菌滤过的药液配制()A、洁净级度别为10级B、洁净级度别为100级C、洁净级度别为10000级D、洁净级度别为100000级E、洁净级度别为300000级

考题 关于中药提取后的废渣处理以下哪些说法是正确的?()A、废渣如需暂存、处理时应当有专用区域B、废渣处理应有记录C、废渣可采用焚烧、掩埋、做肥料等处理方式处理D、出渣间应有良好的通风及水蒸汽控制措施

考题 关于中药材前处理厂房以下哪种说法是错误?()A、应防止污染和交叉污染B、应有排风C、洁净级别为D级D、应有水蒸汽控制措施

考题 GMP要求洁净区使用的消毒剂品种应定期更换,其更换的目的是()A、便于设备和厂房清洁B、以免对人员健康产生不良影响C、防止产生耐药菌株D、防止污染和交叉污染

考题 静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是()A、要远离各种污染源B、有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施C、工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局D、不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施E、药物分开配置,抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置

考题 粉针剂的分装操作的场所为()A、100000级洁净厂房B、50000级洁净厂房C、100级洁净厂房D、1000级洁净厂房E、10000级洁净厂房

考题 片剂、胶囊剂的生产操作的场所为()A、100000级洁净厂房B、50000级洁净厂房C、100级洁净厂房D、1000级洁净厂房E、10000级洁净厂房

考题 三级生物安全实验室的要求错误的是:()A、应在建筑物中自成隔离区(有出入控制)或为独立建筑物。B、由“三区二缓”组成,通过送排风系统使负压依次递加。C、在污染区应设供紧急撤离使用的安全门。D、应有符合安全和工作要求的II级或III级生物安全柜。E、污染区内应设置不排蒸汽的高压蒸汽灭菌器或其他消毒装置。

考题 单选题以下与GMP的规定不相符的是()A 洁净室(区)应定期消毒,消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌B 洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染C 进入洁净室(区)的人员不得化装D 不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入,应有防止交叉污染的措施E 洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入

考题 单选题灌装前需除菌滤过的药液配制()A 洁净级度别为10级B 洁净级度别为100级C 洁净级度别为10000级D 洁净级度别为100000级E 洁净级度别为300000级

考题 单选题片剂、胶囊剂的生产操作的场所为()A 100000级洁净厂房B 50000级洁净厂房C 100级洁净厂房D 1000级洁净厂房E 10000级洁净厂房

考题 单选题静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是()A 要远离各种污染源B 有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施C 工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局D 不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施E 药物分开配置,抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置

考题 单选题GMP要求洁净区使用的消毒剂品种应定期更换,其更换的目的是()A 便于设备和厂房清洁B 以免对人员健康产生不良影响C 防止产生耐药菌株D 防止污染和交叉污染

考题 单选题关于中药提取后的废渣处理以下哪种说法是错误的?()A 废渣如需暂存、处理时应当有专用区域B 废渣处理应有记录C 废渣不可采用焚烧、掩埋、做肥料等处理方式处理D 出渣间应有良好的通风及水蒸汽控制措施

考题 单选题三级生物安全实验室的要求错误的是:()A 应在建筑物中自成隔离区(有出入控制)或为独立建筑物。B 由“三区二缓”组成,通过送排风系统使负压依次递加。C 在污染区应设供紧急撤离使用的安全门。D 应有符合安全和工作要求的II级或III级生物安全柜。E 污染区内应设置不排蒸汽的高压蒸汽灭菌器或其他消毒装置。

考题 多选题中药提取、浓缩厂房要求包括以下哪些方面?()A有良好的排风B有水蒸汽控制措施C使用有机溶剂的应使用防爆灯具和开关D宜采用密闭系统进行操作

考题 单选题粉针剂的分装操作的场所为()A 100000级洁净厂房B 50000级洁净厂房C 100级洁净厂房D 1000级洁净厂房E 10000级洁净厂房