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只有经质量管理部门批准放行并在()内的原辅料方可使用。
- A、有效期
- B、复验期
- C、储存期
- D、货架期
参考答案
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考题
GMP体系应能确保()。A.药品的设计与研发体现本规范的要求B.生产管理和质量控制活动符合新版GMP的要求C.采购和使用的原辅料和包装材料正确无误D.每批产品经质量授权人批准后方可放行
考题
关于中药材贮存期限和复验期以下哪种说法是正确的?()A、中药材贮存期限一般为2年B、中药材应到贮存期限前一年进行复验以确认其质量C、应根据中药材的特性和贮存条件确认贮存期限和复验期D、中药材和中药饮片可以长期保存
考题
关于中药材、中药饮片的复检,下列叙述错误的是()。A、中药材、中药饮片应制定复验期,并按期复验B、中药材、中药饮片遇到影响质量的异常情况,可采取相应措施改变异常情况,待复验期到期后及时复验C、中药材、中药饮片应制定复验期,如遇可能影响质量的情况可以及时复验D、中药材、中药饮片遇影响质量的异常情况须及时复验
考题
单选题关于中药材贮存期限和复验期以下哪种说法是正确的?()A
中药材贮存期限一般为2年B
中药材应到贮存期限前一年进行复验以确认其质量C
应根据中药材的特性和贮存条件确认贮存期限和复验期D
中药材和中药饮片可以长期保存
考题
单选题经批准合法生产的正规药品应有明确的生产日期和()。A
失效期B
保质期C
有效期D
储存期
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