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单选题
关于氨苄西林与舒巴坦组成复合制剂的叙述中哪一条是错误的（）
A

两药血清药物浓度平行

B

有相似的半衰期

C

有相似的分布能力

D

有相同的抗菌谱

E

有相近的清除率

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考题 关于氨苄西林与舒巴坦组成复合制剂的叙述中哪一条是错误的()。A.两药血清药物浓度平行B.有相似的半衰期C.有相似的分布能力D.有相同的抗菌谱E.有相近的清除率
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考题 用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有A、生物半衰期（t+1/2）B、清除率（CI）C、血药峰浓度（Cmax）D、表现分布容积（V）E、血药浓度-时间曲线下面积（AUC）
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考题 常用的β－内酰类抗生素＋酶抑制剂中,属于青霉素类复合制剂的是()。 A、头孢哌酮钠+舒巴坦钠B、头孢唑林钠+舒巴坦钠C、氨苄西林+氯唑西林D、氨苄西林+克拉维酸钾E、哌拉西林+他唑巴坦
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考题 TMP与SMZ组成复方的药理学依据是A、对细菌叶酸合成有双重阻断作用B、促进药物的分布C、减慢药物的排泄D、两药药动学相似可保持血浓度高峰一致E、抗菌谱加大并出现杀菌作用
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考题 以下哪项不是序贯疗法对药物的要求() A.有良好的生物利用度(50%)B.在感染部位能达到有效的药物浓度C.与口服制剂有相同的抗菌谱及抗菌活性以及相近的临床疗效D.患者具有良好的耐受性和依从性
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考题 肝胆系统手术预防使用抗菌药物为第二代头孢菌素，有反复感染史者可选头孢曲松或头孢哌酮或()。A.氨苄西林舒巴坦B.哌拉西林舒巴坦C.头孢哌酮钠舒巴坦钠D.头孢哌酮他唑巴坦
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考题 关于β-内酰胺类／β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物中，仅供静脉使用的是A、氨苄西林／舒巴坦B、哌拉西林／舒巴坦C、替卡西林／克拉维酸D、阿莫西林／克拉维酸E、头孢哌酮／三唑巴坦
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考题 氨苄西林与何种药物组成的复方制剂为优立新 A、舒巴坦B、他唑巴坦C、克拉维酸D、氨曲南E、西司他丁
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考题 相须是指 A性能完全相同的药物合用 B性能功效有某种共性的两药同用 C性能完全不同的药物合用 D两药合用一药能使另一药原有功效降低 E性能功效相类似的药物合用
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考题 相须是指 A.性能完全相同的药物合用 B.性能功效有某种共性的两药同用 C.性能完全不同的药物合用 D.两药合用一药能使另一药原有功效降低 E.性能功效相类似的药物合用
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考题 关于硝基呋喃类，下列叙述哪项是错误的（）A：抗菌谱广 B：耐药率低 C：口服吸收好 D：血浆药物浓度低 E：主要药物有呋喃妥因、呋酯唑酮
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考题 抗菌药物连续反复使用，病原微生物对其敏感性会减弱，产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此，药物学家在不断开发研究，以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。 舒巴坦与氨苄西林按1：1形式，以次甲基相连形成双酯结构的前药，在体内非特定酶的作用下使其水解，释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
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考题 用于评价制剂生物效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t) B.清除率(Cl) C.血药峰浓度(C) D.表现分布容积(L) E.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
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考题 关于β-内酰胺类／β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物中，仅供静脉使用的是A.替卡西林／克拉维酸 B.阿莫西林／克拉维酸 C.氨苄西林／舒巴坦 D.头孢哌酮／三唑巴坦 E.哌拉西林／舒巴坦
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考题 关于生物利用度实验设计的错误叙述有A.两个试验周期之间的时间间隔应大于药物的7～10个半衰期 B.单次给药试验通常在消除相各取样2～3次 C.单次给药试验测定尿药浓度实验至少7个半衰期 D.单次给药试验通常在吸收相及平衡相各取样2～3次 E.多次给药试验应测定谷浓度2次以确定达到稳态血药浓度
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考题 本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是A、丙磺舒 B、克拉维酸 C、舒巴坦钠 D、他唑巴坦 E、甲氧苄啶
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考题 关于硝基呋喃类，下列叙述哪项是错误的（）A抗菌谱广B耐药率低C口服吸收好D血浆药物浓度低E主要药物有呋喃妥因、呋喃唑酮
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考题 关于氨苄西林与舒巴坦组成复合制剂的叙述中哪一条是错误的（）A、两药血清药物浓度平行B、有相似的半衰期C、有相似的分布能力D、有相同的抗菌谱E、有相近的清除率
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考题 下列关于阿莫西林的描述，错误的是（）。A、杀菌作用比氨苄西林弱B、胃肠道吸收良好C、为对位羟基氨苄西林D、抗菌谱与氨苄西林相同E、与氨苄西林有交叉耐药性
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考题 以下抗菌药物不属于加酶抑制剂的药物的是（）A、五水头孢唑林B、哌拉西林他唑巴坦C、阿莫西林克拉维酸钾D、氨苄西林舒巴坦
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考题 在确定给药时间间隔时，需参考的药物参数有（）。A、药物半衰期B、抗菌谱C、PD/PK值D、抗菌后效应E、最低抑菌浓度
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考题 单选题关于硝基呋喃类，下列叙述哪项是错误的（）A 抗菌谱广B 耐药率低C 口服吸收好D 血浆药物浓度低E 主要药物有呋喃妥因、呋喃唑酮
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考题 单选题氨苄西林与何种药物组成的复方制剂为优立新（）A 舒巴坦B 他唑巴坦C 克拉维酸D 氨曲南E 西司他丁
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考题 单选题以下抗菌药物不属于加酶抑制剂的药物的是（）A 五水头孢唑林B 哌拉西林他唑巴坦C 阿莫西林克拉维酸钾D 氨苄西林舒巴坦
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考题 单选题关于β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物中，仅供静脉使用的是（）A 氨苄西林/舒巴坦B 哌拉西林/舒巴坦C 替卡西林/克拉维酸D 阿莫西林/克拉维酸E 头孢哌酮/三唑巴坦
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考题 单选题舒他西林的组成是（　　）。A 舒巴坦：哌拉西林＝1:1B 舒巴坦：哌拉西林＝1:2C 舒巴坦：氨苄西林＝1:1D 舒巴坦：氨苄西林＝1:2E 舒巴坦：氨苄西林＝2:1
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考题 单选题关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（）A 美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B 舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C 舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D 美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用E 舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
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