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配伍题
(1).《药品出库复核记录》的填写部门 |(2).《药品质量验收记录》的填写部门 |(3).拥有质量否决权的部门|(4).《首营品种审批表》的填写部门
A
质量管理部
B
业务部门
C
人力资源部
D
仓储部门
参考答案
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考题
[93--94]A、1年B、2审C、3年D、4年E、5年根据《药品经营质量管理规范》93、药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为94、药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为95、药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
考题
药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括（ ）。A．有效期药品的堆垛B．不合格品的确认、记录C．销货退回的验收、验收方式与内容D．专库双人双锁管理E．特殊管理药品与非药品的管理规定
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．药品出库应进行复核和质量检查B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
考题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
考题
以下哪些属于出库复核应把握的要点（）。A、整件药品的复核，应注意包装的完好性B、出库复核记录必须标明质量状况C、拼箱药品应逐品种、逐批号对照销售记录复核D、药品拼箱应有醒目的拼箱标记E、复核人应在出库复核记录上签章
考题
药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏B、标识内容与实物不符C、标签脱落、字迹模糊不清D、药品已超过有效期
考题
单选题药品质量验收记录注意事项（）。A
可以用铅笔填写记录B
签名时可以只写姓氏C
表格内容要填写齐全D
如无内容填写可以空格
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