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单选题
研制的新兽药属于生物制品的,还应当提供()等有关材料和资料。菌(毒、虫)种、细胞由国务院兽医行政管理部门指定的机构保藏。
A

菌(毒、虫)种

B

使用效果情况

C

细胞


参考答案

参考解析
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考题 以下属于省级菌(毒)种保藏中心的职责的是()。 A、对保藏专业实验室和省级菌(毒)种保藏中心进行业务指导B、开展菌(毒)种或样本分类、保藏新方法、新技术的研究和应用C、从国际菌(毒)种保藏机构引进标准或参考菌(毒)种,供应国内相关单位使用D、组织全国学术交流和培训E、出具国家标准菌(毒)株证明

考题 保藏机构储存、提供病原微生物菌(毒)种和样本,可以根据保藏 成本,收取适当的费用。()

考题 各级菌(毒)种保藏机构有权向有关单位收集和索取所需要保藏的菌(毒)种,相关单位应当无偿提供。()

考题 实验室在相关实验活动结束后,应当依照国务院卫生主管部门或 者兽医主管部门的规定,及时将病原微生物菌(毒)种和样本就地销 毁或者送交保藏机构保管。()

考题 国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起个工作日内,将决定受理的新兽药资料送其设立的兽药评审机构进行评审,将新兽药样品送其指定的检验机构复核检验,并自收到评审和复核检验结论之日起60个工作日内完成审查。A、7B、10C、15

考题 研制用于食用动物的(),还应当按照国务院兽医行政管理部门的规定进行兽药残留试验并提供休药期、最高残留限量标准、残留检测方法及其制定依据等资料。A、中兽药B、新兽药C、处方药

考题 研制新兽药,应当进行()。从事兽药安全性评价的单位,应当经国务院兽医行政管理部门认定,并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。A、有效性评价B、安全性评价C、效益

考题 兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的()负责。A、兽药检验机构B、兽药行政执法机构

考题 兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管理部门,可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽药检验结果有异议的,可以自收到检验结果之日起()个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。A、7B、15C、30D、35

考题 兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的(),产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。A、GMPB、产品批准文号

考题 经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是()A、县级兽医行政管理部门B、市级兽医行政管理部门C、省级兽医行政管理部门D、省级兽药监察所

考题 兽药生产企业生产的每批兽用生物制品,在出厂前应当由()指定的检验机构审查核对,并在必要时进行抽查检验。A、国务院兽医行政主管部门B、国家药监部门C、省、自治区、直辖市药监部门D、生产企业所在地的兽医行政管理部门

考题 研制的新兽药属于生物制品的,还应当提供()等有关材料和资料。菌(毒、虫)种、细胞由国务院兽医行政管理部门指定的机构保藏。A、菌(毒、虫)种B、使用效果情况C、细胞

考题 承担新兽药安全性评价的单位应当具有()认定的资格,执行《兽药非临床研究质量管理规范》,并参照农业部发布的有关技术指导原则进行试验。A、国务院B、农业部C、省级兽医行政管理部门D、地方人民政府兽医行政管理部门

考题 《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A、使用假兽药B、使用劣兽药C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

考题 研制的新兽药属于生物制品的,还应当提供菌(毒、虫)种、细胞等有关材料和资料。菌(毒、虫)种、细胞由()机构保藏。A、国务院兽医行政管理部门指定的B、地方人民政府指定的C、公安机关指定的D、国家药监部门指定

考题 《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A、使用假兽药B、使用劣兽药C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的E、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

考题 供兽用生物制品制造与检验用的菌(毒、虫)种,其中的原种和基础种子由()或由其委托的单位负责保管。A、国务院兽医行政管理部门B、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门C、中国兽医药品监察所D、省动物卫生监管局

考题 兽药使用单位,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定,并建立用药记录。

考题 ()卫生主管部门或者兽 医主管部门指定的菌(毒)种保藏中心或者专业实验室(以下称保藏机构),承担集中储存病原微生物菌(毒)种和样本的任务。

考题 根据《人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构管理办法》,下列说法正确的是()A、保藏机构有权向有关单位收集和索取所需要保藏的菌(毒)种,相关单位应当无偿提供B、相关单位向保藏机构提供所保藏的菌(毒)种时,可以收取一定的成本费C、保藏机构储存、提供菌(毒)种和样本,不得收取任何费用D、保藏机构储存、提供菌(毒)种和样本,可以收取一定的成本费E、销毁应当在与拟销毁菌(毒)种相适应的生物安全防护水平的实验室内进行,由两人共同操作,并应当对销毁过程进行严格监督

考题 保藏机构应当制定严格的安全保管制度,作好病原微生物菌(毒)种和样本进出和储存的记录,建立()制度,并指定()负责。对高致病性病原微生物菌(毒)种和样本应当()单独储存。

考题 保藏机构应当制定严格的安全保管制度,作好病原微生物菌毒种和样本进出和储存的记录,建立档案制度,并指定()负责。

考题 单选题兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的(),产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。A GMPB 产品批准文号

考题 单选题《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A 使用假兽药B 使用劣兽药C 使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D 使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的E 使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

考题 单选题研制用于食用动物的(),还应当按照国务院兽医行政管理部门的规定进行兽药残留试验并提供休药期、最高残留限量标准、残留检测方法及其制定依据等资料。A 中兽药B 新兽药C 处方药

考题 单选题兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的()负责。A 兽药检验机构B 兽药行政执法机构