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单选题
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事第二类精神药品制剂生产企业的是()
A

国务院药品监督管理部门

B

省级药品监督管理部门

C

市级药品监督管理部门

D

国务院药品监督管理部门和国务院农业部门

E

国务院农业部门


参考答案

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考题 有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是()A、全国性批发企业,应当经国务院药品监督管理部门批准B、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业、区域性批发企业,可以从事第二类精神药品批发业务C、区域性批发企业,应当经国务院药品监督管理部门批准D、专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业,应当经所在地省级药品监督管理部门批准

考题 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给A、全国性批发企业B、区域性批发企业C、麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业D、第二类精神药品制剂生产企业

考题 定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给位( )。A.全国性批发企业B.区域性批发企业C.取得印鉴卡的医疗机构D.第二类精神药品制剂生产企业

考题 从事第二类精神药品制剂生产的企业应经( )。

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关 麻醉药品和精神药品零售说法正确的是A.麻醉药品不得零售B.第一类精神药品不得零售C.第二类精神药品不得零售D.药品零售企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务E.药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务

考题 应当经国务院药品监督管理部门批准的是A.从事第一类精神药品制剂生产的企业B.从事第二类精神药品制剂生产的企业C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D.从事麻醉药品生产的企业E.从事第一类精神药品生产的企业

考题 以下须经国务院药品监督管理部门批准的是 ( ) A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动B.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产C.从事第二类精神药品制剂生产D.从事麻醉药品和第一类精神药品全国性批发业务E.专门从事第二类精神药品批发业务

考题 从事第二类精神药品制剂生产的企业的审批部门是( )

考题 必须经国务院药品监督管理部门批准的是( )。A.开展麻醉药品和精神药品实验研究B.从事麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产的企业C.申请麻醉药品和精神药品的药品批准文号D.转让麻醉药品和精神药品研究成果E.麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件

考题 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。确定麻醉药品药用原植物种植企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门批准从事第二类精神药品制剂生产企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门

考题 批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业

考题 批准从事第二类精神药品制剂生产的企业

考题 从事第二类精神药品原料药生产企业的批准的部门是

考题 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给A.麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业 B.第二类精神药品制剂生产企业 C.全国性批发企业 D.区域性批发企业

考题 某全国性药品批发企业经批准可以从事麻醉药品和第一类精神药品的经营活动,关于其从事购销、配送药品活动的说法,错误的是A.该企业可以从事第二类精神药品的批发业务 B.该企业应当将药品送至向其购买麻醉药品和第一类精神药品的医疗机构 C.该企业应该从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品 D.该企业可从区域性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品

考题 定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给位()A全国性批发企业B区域性批发企业C取得印鉴卡的医疗机构D第二类精神药品制剂生产企业

考题 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 批准从事麻醉药品、第1类精神药品生产以及第2类精神药品原料药生产企业的是()A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门

考题 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 批准从事第2类精神药品制剂生产企业的是()A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门

考题 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()A、从事第一类精神药品制剂生产的企业B、从事第二类精神药品制剂生产的企业C、从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D、从事麻醉药品生产的企业E、从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业

考题 由省级药品监督管理部门审批的()A、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B、医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业D、药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

考题 定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给()A、全国性批发企业、区域性批发企业B、专门从事第二类精神药品批发业务的企业C、医疗机构D、第二类精神药品零售连锁企业

考题 多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业可以()A从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品B经批准从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品C从其他区域性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品D从一般批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品E从事第二类精神药品批发业务

考题 单选题应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()A 从事第一类精神药品制剂生产的企业B 从事第二类精神药品制剂生产的企业C 从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D 从事麻醉药品生产的企业E 从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业

考题 单选题麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 批准从事第2类精神药品制剂生产企业的是()A 国务院药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 市级药品监督管理部门D 国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E 国务院农业部门

考题 单选题麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。个人因治疗疾病需要携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品出入境者需要有()A 医疗诊断书和本人身份证明B 麻醉药品证明C 第一类精神药品证明D 麻醉药品和第一类精神药品证明E 麻醉药品和精神药品证明

考题 单选题麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是()A 国务院药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 市级药品监督管理部门D 国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E 国务院农业部门

考题 单选题麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。医务人员为了医疗需要需携带少量麻醉药品和第一类精神药品出入境者需要有()A 医疗诊断书和本人身份证明B 麻醉药品证明C 第一类精神药品证明D 麻醉药品和第一类精神药品证明E 携带麻醉药品和精神药品证明