网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

由省级药品监督管理部门审批的()

  • A、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
  • B、医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
  • C、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
  • D、药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

参考答案

更多 “由省级药品监督管理部门审批的()A、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B、医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业D、药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务” 相关考题
考题 审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门

考题 药品广告的审批机关是( )。A.药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级工商行政管理部门D.市级药品监督管理部门E.县级以上药品监督管理部门

考题 《医疗机构制剂许可证》的审批A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 申请生产、经营第一类中的药品类易制毒化学品中的化学品( )。A.由国家食品药品监督管理局审批B.由省级药品监督管理局审批C.由国务院安全生产监督管理部门审批D.由省级安全生产监督管理部门审批E.由省级公安部门审批

考题 《医疗机构制剂许可证》( )A.由卫生部审批B.由国家药品监督管理局审批C.由省级卫生部门审批D.由省级药品监督管理部门审批E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 药品广告审批机关是( )。A.省级工商管理部门B.国家工商管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.省级以上药品监督管理部门

考题 《麻黄素管理办法》规定购用麻黄素须经A.省级药品监督管理部门审批发购用证明B.市级药品监督管理部门审批发购用证明C.县级药品监督管理部门审批发购用证明D.国务院药品监督管理部门审批发购用证明E.省级卫生行政部门审批发购用证明

考题 审批新药临床试验的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级以上药品监督管理部门D、地市级以上药品监督管理部门E、县级以上地方药品监督管理部门

考题 开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 药品广告审批机关是A.省级工商管理部门B.国家工商管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.省以上药品监督管理部门

考题 发给《医疗器械生产企业许可证》的A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 药品生产企业可以接受委托生产药品的前提是( )A.不需要审批,双方签定委托协议即可B.只要委托给合法的生产企业,不需要审批C.由省级药品监督部门审批D.由国家药品监督管理部门审批E.由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批

考题 审批第二类精神药品批发的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SX 审批第二类精神药品批发的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.县级药品监督管理机构

考题 新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB 新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.药品注册中心

考题 《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批A.由国家食品药品监督管理局审批 B.由卫生部审批 C.由省级卫生部门审批 D.由省级药品监督管理部门审批 E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 药品广告审批机关是()。A.省级工商管理部门 B.国家工商管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门

考题 药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是()?A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门

考题 药品生产企业委托生产药品()A、由国家药品监督管理部门审批B、只要委托给合法的生产企业,不需要审批C、由省级药品监督部门审批D、不需要审批,双方签订委托协议即可E、由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批

考题 国产药品的再注册申请,由()审批。A、国家食品药品监督管理局B、国家药品评审中心C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政部门

考题 药品生产企业委托生产药品()A、由国家药品监督管理部门审批B、只要委托给合法的生产企业,不需要审批C、由省级药品监督部门审批D、由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批

考题 药品广告审批机关是() A、省级工商管理部门B、国家工商管理部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门

考题 发布国产药品广告必须经()A、企业所在地省级工商行政管理部门审批B、生产企业所在地省级药品监督管理部门审批C、发布地省级卫生行政部门审批D、国务院药品监督管理部门审批E、企业所在地和发布地药品监督管理部门审批

考题 药品广告审批机关是()A、省级工商管理部门B、国家工商管理部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门E、省级以上药品监督管理部门

考题 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门

考题 单选题药品广告审批机关是()A 省级工商管理部门B 国家工商管理部门C 省级药品监督管理部门D 国家药品监督管理部门E 省级以上药品监督管理部门

考题 单选题审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是()A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D 市级药品监督管理部门

考题 单选题药品生产企业委托生产药品()A 由国家药品监督管理部门审批B 只要委托给合法的生产企业,不需要审批C 由省级药品监督部门审批D 不需要审批,双方签订委托协议即可E 由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批

考题 单选题境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证( )A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 设区的市级药品监督管理部门D 县级药品监督管理部门