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单选题
单核苷酸多态性检测的方法不包括（）
A
根据DNA构象的不同衍生的技术
B
基于PCR及酶切的方法
C
杂交方法
D
复合扩增技术
E
直接测序
参考答案
参考解析
解析：
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考题
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术
考题
单核苷酸多态性检测芯片探针的设计原则有A、一般采用缩位设计法B、包括与靶序列完全匹配的野生型探针C、3种不同的单碱基变化的核苷酸探针D、靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号E、可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描
考题
DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为( )。A.单核苷酸多态性(SNP)
B.人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性
C.限制性片段长度多态性(RFLP)
D.短串联重复序列(STR)
E.单链构象多态性(SSCP)
考题
单选题DNA序列中单一核苷酸（碱基）改变而产生的多态性称为（ ）。A
单核苷酸多态性（SNP）B
人类白细胞抗原（HLA）复合体多态性C
限制性片段长度多态性（RFLP）D
短串联重复序列（STR）E
单链构象多态性（SSCP）
考题
多选题单核苷酸多态性检测芯片探针的设计原则有（ ）A一般采用缩位设计法B包括与靶序列完全匹配的野生型探针C3种不同的单碱基变化的核苷酸探针D靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号E可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描
考题
多选题关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）。A指基因组中频率大于1%的单个碱基变异B人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个C人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性D单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域E单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记
考题
单选题检测基因缺失疾病的分子诊断技术是（）A
斑点杂交B
等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C
单链构象多态性D
限制性内切酶图谱分析E
限制性片段长度多态性
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