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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
应有双人验收记录的是()。
A

化学药品

B

生物制品

C

特殊管理药品

D

贵重药品


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 墙体节能工程应对隐蔽工程验收,()。 A、应有详细的文字记录和必要的设计图纸B、应有详细的文字记录和必要的图像资料C、应有详细的文字记录

考题 关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是( )A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字

考题 保管与储存麻醉药品和第一类精神药品的关键措施是A.入库双人验收B.出库双人复核C.入库双人验收,做到账物相符D.出库双人复核,做到账物相符E.入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符

考题 安全防护设施的验收应有验收记录。()

考题 原始记录检验依据必须完整的是( )A.退货记录B.检验记录C.药品质量检验室D.双人验收制度E.药品仓库

考题 麻醉药品、第一类精神药品验收要求,错误的是A.应货到即验B.至少双人开箱验收C.验收记录双人签字D.采用专簿记录验收情况E.清点清楚储运包装即可

考题 下列说法错误的是A、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收B、清点验收到最小包装,验收记录双人签字C、入库验收应当采用专簿记录D、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报医疗机构负责人批准并加盖公章后向所在地市级卫生行政部门报告E、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁

考题 对剧毒物品的管理应实行“五双”制度,“五双”制度是指、双人保管、双人发货、( )、( )、( )。A.双人验收B.双人记录C.双层门窗D.双把锁E.双本账

考题 应保存3年的是A.退货记录B.检验记录C.药品质量检验室D.双人验收制度E.药品仓库

考题 药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年B.对特殊管理的药品实行双人验收制度C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年

考题 关于麻醉药品出入库管理,以下说法正确的是:()A、入库验收必须货到即验B、双人清点C、验收记录双人签字D、以上都是

考题 关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是:()A、入库验收必须货到即验B、双人清点C、验收记录双人签字D、按照中包装清点验收

考题 对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。()

考题 有关特殊管理药品的管理制度正确的是A、专库、专帐、专人、专章及双人双锁、双人验收、双人复B、收货、记录、核查、检验、存放、标志和处理C、“三不放过”原则D、分装人员、场所及其要求

考题 关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误是()A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字E、双人验收

考题 保管与储存麻醉药品和第一类精神药品的关键措施是()A、入库双人验收B、出库双人复核C、入库双人验收,做到账物相符D、出库双人复核,做到账物相符E、入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符

考题 重要工序的他段验收项目及技术监督的验收项目应填写分段验收记录。其内容应有检修项目、技术记录、质量评价以及检修人员验收人员的签名。

考题 掘进队组应有()检查验收记录。

考题 灭蟑螂药物应有专人负责保管,出入库有记录。灭蟑螂原药必须专柜存放,双人双锁保管

考题 储罐检修验收应有齐全的(),包括:检修方案、检修记录、中间验收记录、隐蔽工程验收记录、试验和验收等。验收记录要有生产、施工和设备管理部门三方签字。

考题 下列做法错误的是()。A、保温材料及附属材料无出厂合格证B、保温前管道及设备应有隐蔽检查验收记录C、保温完工后应有验收记录D、进场应有验收记录,其性能、规格应符合设计要求

考题 填空题掘进队组应有()检查验收记录。

考题 单选题下列做法错误的是()。A 保温材料及附属材料无出厂合格证B 保温前管道及设备应有隐蔽检查验收记录C 保温完工后应有验收记录D 进场应有验收记录,其性能、规格应符合设计要求

考题 单选题关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误是()A 入库验收必须货到即验B 三人开箱C 清点验收到最小包装D 验收记录双人签字E 双人验收

考题 单选题关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是:()A 入库验收必须货到即验B 双人清点C 验收记录双人签字D 按照中包装清点验收

考题 单选题关于麻醉药品出入库管理,以下说法正确的是:()A 入库验收必须货到即验B 双人清点C 验收记录双人签字D 以上都是

考题 判断题对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。()A 对B 错