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判断题
对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。()
A

B


参考答案

参考解析
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考题 用药人购进药品,必须建立和执行进货检查验收制度,下列说法正确的是。()A、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后一年B、药品有效期不满二年的,购进验收记录的保存期不得少于三年C、药品有效期不满二年的,购进验收记录的保存期不得少于二年D、购进验收记录的保存为永久保存

考题 药品验收记录保存至超过药品有效期是( )。

考题 药品批发企业的药品验收记录应保存A、一年B、二年C、三年D、至超过药品有效期一年,但不得少于二年E、至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 [96---97]A、1年B、3年C、5年D、超过药品有效期l年,但不得少于3年E、超过药品有效期1年,值不得少于4年96、药品批发企业的药品退货记录应保存97、药品批发企业的药品验收记录应保存

考题 根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

考题 社会药房对特殊管理的药品应实行() A、单人验收制度B、双人验收制度C、三人验收制度D、核对制度E、特殊的验收制度

考题 医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为A.保存1年B.保存3年C.保存5年D.超过药品有效期1年,但不得少于3年E.超过药品有效期即可

考题 药品验收记录应保存至超过药品有效期2年,但不得少于3年。() 此题为判断题(对,错)。

考题 对医疗机构药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录,并保存A、3年以内B、超过1年,小于3年C、至超过药品有效期1年,但不得少于3年D、不得少于3年E、至超过药品有效期1年,3年以内

考题 药品批发和零售连锁企业对特殊管理的药品应实行A.一般核对即可B.双人验收制度C.叁人验收制度D.单人验收制度E.特殊的验收制度

考题 药品经营企业对特殊管理的药品验收,应实行双人验收制度。( )此题为判断题(对,错)。

考题 药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年B.对特殊管理的药品实行双人验收制度C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年

考题 验收记录必须妥善保存,应保存A:不少于3年 B:不少于4年 C:至超过药品有效期1年 D:至超过药品有效期3年 E:至超过药品有效期1年,但不少于3年

考题 共用题干 药品入库要严格执行验收制度,由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。验收记录必须妥善保存,应保存A:不少于1年B:不少于3年C:至超过药品有效期1年D:至超过药品有效期3年E:至超过药品有效期1年,但不少于3年

考题 药品入库要严格执行验收制度,由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。验收记录必须妥善保存,应保存 A.不少于1年 B.不少于3年 C.至超过药品有效期1年 D.至超过药品有效期3年 E.至超过药品有效期1年,但不少于3年

考题 药品批发企业对药品质量验收的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C.验收抽取的样品应具有代表性 D.验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

考题 药品经营企业对特殊管理的药品验收,应实行双人验收制度。()

考题 依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C、验收抽取的样品应具有代表性D、验收应进行药品内在质量的检验E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。()

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期()年,但不得少于()年。A、1;3B、2;3C、1;2D、1;2

考题 药品验收应做好记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于()年。

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,对特殊管理的药品,应实行()制度。A、专人验收B、双人验收C、严格验收D、专门验收

考题 药品零售企业的药品验收记录应保存()A、至少三年B、至少五年C、至超过药品有效期一年,但不得少于二年D、至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 单选题依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A 严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C 验收抽取的样品应具有代表性D 验收应进行药品内在质量的检验E 验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 填空题药品验收应做好记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于()年。

考题 判断题药品经营企业对特殊管理的药品验收,应实行双人验收制度。()A 对B 错

考题 单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,对特殊管理的药品,应实行()制度。A 专人验收B 双人验收C 严格验收D 专门验收