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单选题
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）
A
所在地县（市）药品监督管理部门
B
所在地省级药品监督管理部门
C
国家药品监督管理部门
D
国家卫生行政部门
参考答案
参考解析
解析：
(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。(2)国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。(3)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。
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考题
根据材料，回答题甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号 查看材料A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级药品监督管理部门
考题
A省某药品生产企业欲对本企业B药品进行广告宣传。 1 .该药品生产企业向哪个部门申请B药品的广告批准文号A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级药品监督管理部门
考题
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是A:国家药品监督管理总局
B:所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
C:所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
D:所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
E:所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
考题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是
A .所在地县(市)级药品监督管理机构 B .所在地省级药品监督管理部门 C .国务院药品监督管理部门 D .所在地省级卫生行政部门E .所在地县级卫生行政部门
考题
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。
乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号 查看材料A.国家药品监督管理部门
B.企业所在地省级药品监督管理部门
C.企业所在地市级药品监督管理部门
D.企业所在地县级药品监督管理部门
考题
对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A .所在地县(市)级药品监督管理机构 B .所在地省级药品监督管理部门 C .国务院药品监督管理部门 D .所在地省级卫生行政部门E .所在地县级卫生行政部门
考题
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号（）A国家药品监督管理部门B企业所在地省级药品监督管理部门C企业所在地市级药品监督管理部门D企业所在地县级药品监督管理部门
考题
单选题专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业，该批发业务的审批部门是（ ）A
批发企业所在地省级药品监督管理部门B
生产企业所在地省级药品监督管理部门C
国家药品监督管理部门D
所在地省级药品监督管理部门
考题
单选题从事第二类精神药品制剂生产的企业应经（ ）。A
所在地市级药品监督管理部门批准B
国家药品监督管理部门批准C
所在地省级卫生行政管理部门批准D
所在地省级药品监督管理部门批准E
所在地市级卫生行政管理部门批准
考题
单选题《药品类易制毒化学品购用证明》的核发部门是（ ）A
批发企业所在地省级药品监督管理部门B
生产企业所在地省级药品监督管理部门C
国家药品监督管理部门D
所在地省级药品监督管理部门
考题
单选题个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是（）A
国家药品监督管理局会同卫生部B
所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门C
所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门D
所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门E
所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
考题
单选题甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号（）A
国家药品监督管理部门B
企业所在地省级药品监督管理部门C
企业所在地市级药品监督管理部门D
企业所在地县级药品监督管理部门
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