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应用普蔡洛尔后，由于阻断了突触前膜上的β受体，可引起

A．去甲肾上腺素释放无变化

B．去甲肾上腺素释放增加

C．去甲肾上腺素释放减少

D．心率增加

参考答案和解析
去甲肾上腺素释放减少
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考题 对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是( )。 A.哌唑嗪 B.阿替洛尔 C.普萘洛尔 D.酚妥拉明
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考题 阿托品引起的短暂性心率减慢是由于A.激动突触前膜M受体B.阻断突触前膜β受体C.激动突触前膜β受体D.阻断突触前膜M受体E.阻断神经节N受体
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考题 对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是（）。A、哌唑嗪B、阿替洛尔C、普萘洛尔D、酚妥拉明
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考题 普萘洛尔通过阻断哪些部位的肾上腺素受体发挥降压作用（）A、突触后膜的α1受体B、心脏β1受体C、肾脏β1受体D、突触前膜β受体E、中枢β受体
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考题 普萘洛尔阻断突触前膜β受体可引起（）A、心收缩力增强B、心率加快C、外周血管舒张D、传导加快E、去甲肾上腺素释放减少
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考题 重症肌无力是由于（）A、突触后膜上产生了抗Ach受体抗体，引起终板电位幅度升高B、突触前膜上产生了抗Ach受体抗体，引起终板电位幅度升高C、突触前膜上产生了抗Ach受体抗体，引起终板电位幅度降低D、突触后膜上产生了抗Ach受体抗体，引起终板电位幅度降低E、突触后膜上产生了抗Ach受体抗体，引起动作电位幅度降低
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考题 普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体，可引起（）A、去甲肾上腺素释放减少B、去甲肾上腺素释放增加C、去甲肾上腺素释放无变化D、心率增加E、外周血管收缩
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考题 用普萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的β受体，可引起（）A、外周血管收缩B、去甲肾上腺素释放增加C、去甲肾上腺素释放无变化D、心率增加E、去甲肾上腺素释放减少
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考题 多选题普萘洛尔通过阻断哪些部位的肾上腺素受体发挥降压作用（）A突触后膜的α1受体B心脏β1受体C肾脏β1受体D突触前膜β受体E中枢β受体
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考题 单选题阿托品引起的短暂性心率减慢是由于（　　）。A 激动突触前膜M1受体B 阻断突触前膜β1受体C 激动突触前膜β1受体D 阻断突触前膜M1受体E 阻断神经节NN受体
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考题 单选题用普萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的β受体，可引起（）A 外周血管收缩B 去甲肾上腺素释放增加C 去甲肾上腺素释放无变化D 心率增加E 去甲肾上腺素释放减少
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考题 单选题普萘洛尔阻断突触前膜β受体可引起（）A 心收缩力增强B 心率加快C 外周血管舒张D 传导加快E 去甲肾上腺素释放减少
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考题 单选题普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体，可引起（）A 去甲肾上腺素释放减少B 去甲肾上腺素释放增加C 去甲肾上腺素释放无变化D 心率增加E 外周血管收缩
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考题 单选题对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是（）。A 哌唑嗪B 阿替洛尔C 普萘洛尔D 酚妥拉明
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