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中药“劣”药是指（）。

A．是指不符合国家药品标准规定各项指标的药品

B．不符合国家药品标准规定的品种

C．以非药品冒充药品的

D．以非药用部位冒充的

参考答案和解析
成分含量
更多 “中药“劣”药是指（）。A．是指不符合国家药品标准规定各项指标的药品B．不符合国家药品标准规定的品种C．以非药品冒充药品的D．以非药用部位冒充的” 相关考题
考题 依据《中药品种保护条例》的有关规定,擅自仿制中药保护品种的,以生产劣药论处。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,按生产()给予处罚。 A、假药B、劣药C、假药或劣药D、质量不合格药品
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考题 生产、销售劣药后果特别严重是指生产、销售的劣药被使用后A、造成重伤B、造成轻度残疾C、造成中度残疾D、造成重度残疾
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考题 必须是列入国家药品标准的品种A.假药B.劣药C.处方药D.OTCE.中药品种一级保护
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考题 专有标识为红色A.假药B.劣药C.处方药D.OTCE.中药品种一级保护
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考题 擅自添加防腐剂、辅料的药品为()。 A、假药B、化学药C、中药材D、劣药
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考题 药品成份不符合国家药品标准的是A、中药B、劣药C、假劣药品D、假药E、西药
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考题 擅自添加矫昧剂的药品属于A．假药B．劣药C．毒药D．新药E．中药
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考题 使用应当经过批准而未批准的原料药生产的药品属于A．假药B．劣药C．毒药D．新药E．中药
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考题 中药、蒙药、苗药等属于A．假药B．劣药C．特殊管理药品D．现代药E．传统药
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考题 违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，应以()依法论处。A.无证生产药B.生产假药C.生产劣药D.生产不合格药品
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考题 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药 A.为假药 B.按假药论处 C.为劣药 D.按劣药论处
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考题 生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后A.造成轻伤以上伤害 B.造成轻度残疾 C.造成中度残疾 D.造成重度残疾
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考题 什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
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考题 什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？
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考题 药品成份的含量不符合国家药品标准的是：（）A、中药B、劣药C、假劣药品D、假药E、西药
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考题 用中药材加工制成的成品为（）A、假药B、劣药C、新药D、原料药E、中成药
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考题 国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
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考题 擅自仿制中药保护品种的，论处的依据是（）A、假药B、劣药C、侵犯知识产权D、侵犯商业秘密E、假冒名牌
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考题 擅自仿制中药保护品种的，以（）依法论处。A、生产假药B、生产劣药C、假冒中药D、未取得生产许可擅自生产中药
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考题 生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后（）A、造成重伤以上伤害B、造成轻度残疾C、造成中度残疾D、造成重度残疾
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考题 单选题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药（）A 为劣药B 为假药C 按劣药论处D 按假药论处
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考题 单选题药品成份的含量不符合国家药品标准的是：（）A 中药B 劣药C 假劣药品D 假药E 西药
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考题 单选题用中药材加工制成的成品为（）A 假药B 劣药C 新药D 原料药E 中成药
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考题 单选题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。该中药降糖药（ ）A 为劣药B 为假药C 按劣药论处D 按假药论处
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考题 问答题什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？
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考题 单选题生产没有国家标准的中药饮片，不符合省级炮制规范的（ ）A 按生产、销售劣药处罚B 依照劣药处罚C 按生产、销售假药处罚D 依照假药处罚
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考题 单选题生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后（）A 造成重伤以上伤害B 造成轻度残疾C 造成中度残疾D 造成重度残疾
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