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志书附录的作用是()。
A存史和解释说明
B存史和补正文之不足
C记录和解释说明
D记录和补正文之不足
参考答案
参考解析
略
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考题
关于规范性附录的标识阐述错误的是()
A.每个附录都有一个编号。附录的编号,用一个大写拉丁字母表示,从A开始。B.在提及附录时,应同时对附录的性质表明其态度。规范性附录提及时,应使用“参照”等类似的措辞。C.附录的第三行为附录标题。每个附录都要设标题,以标明附录规定或陈述的具体内容。D.附录的第二行,就是附录编号的下一行,应标明附录的性质。
考题
国的法规体系与欧盟相似,因此2010版的GMP基本要求及附录(无菌药品、生物制品、血液制品)主要参照了欧盟及WHO的相关药品GMP要求,其中修订的重点是()和()。而附录()也是作实质性修改最多的部分,是需要相应改动硬件最多的部分。
考题
多选题根据志书的体裁,志书由()构成。A述B记C志D传E录
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