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1、 XXY性染色体组成的是（）

A．雄果蝇

B．雌果蝇

C．间性果蝇

D．超雌果蝇

参考答案和解析
错误
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考题 染色体丢失导致产生的嵌合体的核型为()。 A.47,XXY/45,XB.46,XX/47,XXY/45,XC.46,XX/47,XXYD.46,XX/45,XE.48,XXXY/47,XXY/45,X
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考题 不符合部分性葡萄胎的描述是 A.染色体核型为三倍体 B.染色体核型多为69XXY或69XXX C. 3组染色体均来自父方 D.可由正常的单倍体卵子与二倍体精子受精引起
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考题 对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲　②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中（）A精子，精子B精子，卵细胞C卵细胞，卵细胞D精子，精子或卵细胞
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考题 Turner综合征为一先天性性分化异常疾病，其典型病例染色体核型为47，XXY。A对B错
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考题 先天性睾丸发育不全综合征，染色体核型大都为47，XXY，是男性不育的常见原因之一。
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考题 玛丽莲·梦露的染色体是（）。A、XYB、XXC、XYXD、XXY
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考题 父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？如果父亲色盲，母亲正常，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子（）A、精子.卵.不确定B、精子.不确定.卵C、卵.精子.不确定D、卵.不确定.精子
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考题 克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？（）②他们的孩子中患色盲的可能性是多大（）
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考题 进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44＋XXY，该人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是（）A、初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧B、初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧C、次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧D、次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
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考题 欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现，某个家庭父亲正常，母亲患色盲，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，则该儿子多出的X染色体来自（）A、卵细胞B、精子C、精子或卵细胞D、精于和卵细胞
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考题 一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？（）A、精子、卵子、不确定B、精子、不确定、卵子C、卵子、精子、不确定D、卵子、不确定、精子
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考题 人的XXY三体发育成男性，但果蝇的XXY三体则发育为雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于（）。A、人取决于X染色体数目，果蝇取决于Y染色体数目B、人取决于是否含X染色体，果蝇取决于X染色体数目C、人取决于是否含Y染色体，果蝇取决于X染色体数目D、人取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含Y染色体
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考题 父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自（）A、卵细胞B、精子C、精子或卵细胞D、精子和卵细胞
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考题 人类体细胞染色体的数目是（）。A、22对常染色体，1对性染色体B、22对常染色体，1条X和1条Y染色体C、23对常染色体，1对性染色体D、23对常染色体，1条X和1条Y染色体
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考题 形成47，XXY的可能机制是（）。A、减数分裂Ⅰ染色体不分离B、减数分裂Ⅱ染色体不分离C、卵裂期染色体不分离D、卵裂时染色体丢失E、染色体内复制
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考题 正常女性产生的卵细胞的染色体组成是（）A、22对常染色体+2条X染色体B、22条常染色体+2条X染色体C、22条常染色体+1条X染色体D、22对常染色体+1条Y染色体
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考题 人类中克氏综合症的性染色体组成为（）型。唐氏（Turner）综合症的性染色体组成为（）型。
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考题 性染色体组成为XXY的人外貌为男性，而果蝇则为雌性。这说明（）。A、Y染色体上的基因存在与否决定性别B、X染色体上的基因数量决定性别C、XY型性别决定具有不确定性D、性染色体种类和数量都对性别决定其作用
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考题 下列有关遗传病的叙述正确的是（）A、目前已知人类有三千多种遗传病，这些疾病产生的根本原因是基因突变、基因重组和染色体变异。B、艾滋病母亲生下的婴儿患艾滋病是遗传病。C、21三体综合征是一种染色体异常遗传病，患病个体的染色体组成为44+XXY。D、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若夫妻基因型为XaXa和XAY应选择生男孩
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考题 Turner综合征为一先天性性分化异常疾病，其典型病例染色体核型为47，XXY。
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考题 性染色体为XXY的牛和XXY的果蝇，其表现型分别为（）A、雄、雄B、雄、雌C、雌、雌D、雌、雄
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考题 多选题进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，可能是由于该病人的亲代在形成配子时（）A次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一铡B次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧C初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧D初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
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考题 判断题Turner综合征为一先天性性分化异常疾病，其典型病例染色体核型为47，XXY。A 对B 错
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考题 单选题形成47，XXY的可能机制是（）。A 减数分裂Ⅰ染色体不分离B 减数分裂Ⅱ染色体不分离C 卵裂期染色体不分离D 卵裂时染色体丢失E 染色体内复制
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考题 单选题47，XY，+8所代表的意义是（）A 多一条8号染色体B 3号染色体短臂部分缺失C 臂内倒位，断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带D 染色体数69，性染色体为XXY，三倍体E 第9号染色体短臂2区1带断裂，其远端异位至11号染色体长臂2区3带
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考题 单选题69，XXY所代表的意义是（）A 多一条8号染色体B 3号染色体短臂部分缺失C 臂内倒位，断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带D 染色体数69，性染色体为XXY，三倍体E 第9号染色体短臂2区1带断裂，其远端异位至11号染色体长臂2区3带
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考题 单选题46，XY，inv（3）（q21；q26）所代表的意义是（）A 多一条8号染色体B 3号染色体短臂部分缺失C 臂内倒位，断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带D 染色体数69，性染色体为XXY，三倍体E 第9号染色体短臂2区1带断裂，其远端异位至11号染色体长臂2区3带
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考题 判断题先天性睾丸发育不全综合征，染色体核型大都为47，XXY，是男性不育的常见原因之一。A 对B 错
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