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采用内标法，可避免因供试品前处理及进样体积误差对测定结果的影响。（）

参考答案和解析
BC
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考题 维生素E片含量测定:取本品10片(标示量为10mg/片)，称重，重量为 1.2064g，研细，精密称取0.2017g，用1.0mg/mL的正三十二烷内标溶液10mL溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3μL，校正因子为1.92，供试品的峰面积为578821,正三十二烷的峰面积为671328，求供试品的含量。
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考题 采用薄层层析法（TLC）检查药物特殊杂质，如果杂质已知并能得到杂质对照品，可采用A、杂质对照品法B、供试品溶液自身稀释对照法C、对照药物法D、内标法E、内标加校正因子法
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考题 用高压液相色谱法（HPLC）粗略考察供试品中的杂质，通常采用A、主成分自身对照法B、比移值法C、内标法D、外标法E、面积归一化法
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考题 称维生素E片10片，总重为1.4906 g，研细，称取0.2980 g，用1.0 mg/ml的内标溶液10 ml溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3 μl，校正因子为1.96，供试品的峰面积为159 616，内标物的峰面积为167 840，标示量为每片10 mg。供试品占标示量的百分含量为A、92.8%B、93.3%C、95.1%D、99.3%E、101.5%F、103.4%检查维生素E中的游离酚时，应采用的方法是A、对照法B、紫外分光光度法C、滴定法D、旋光法E、气相色谱法F、液相色谱法《中国药典》（2010年版）采用气相色谱法测定维生素E的含量，内标物质为A、正二十二烷B、正二十六烷C、正三十烷D、正三十二烷E、正三十六烷F、正十八烷
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考题 中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法( )。A 内标法测定供试品中某个杂质的含量B 加校正因子的主成分自身对照法C 标准加入法D 外标法测定供试品中某个杂质的含量E 不加校正因子的主成分自身对照法
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考题 色谱上标准加入法和内标法的区别在于()。 A、不需要样品组分中没有的内标物B、每个样品都需要2次进样C、分析时间成倍增长D、要求严格精确进样体积
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考题 进样量对于库仑计法水分测定的影响是()。 A、进样量太小会加大测量误差对结果的影响B、进样量太大会使测定时间变长，增大测量误差C、进样量太小会使小含量试样无法检测D、进样量太大会使测量时间变长，但不影响结果精密度
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考题 进样量对于库仑法水分测定的影响说法不正确的是()。A.进样量太小会加大测量误差对结果的影响B.进样量太大会使测定时间变长，增大测量误差C.进样量太小会使小含量试样无法检测D.进样量太大会使测量时间变长，但不影响结果精密度
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考题 进样量对于库仑法水分测定的影响说法不正确的是（）。A、进样量太小会加大测量误差对结果的影响B、进样量太大会使测定时间变长，增大测量误差C、进样量太小会使小含量试样无法检测D、进样量太大会使测量时间变长，但不影响结果精密度
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考题 溶性微粒检查法包括（）和（）。除另有规定外，测定方法一般先采用（）；当（）测定结果不符合规定或供试品不适于用（）测定时，应采用（）进行测定，应符合规定，并以（）的测定结果作为判断依据。
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考题 药物的含量、规定按干燥品计算的是（）A、供试品经烘干后测定B、供试品经烘干后称定C、按干燥失重（或水分）的限制折干计算D、供试品直接测定，按干燥失重（或水分）测定结果折干计算E、干燥失重符合规定时无须折干计算
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考题 精密度是指（）。A、测量值与真值接近的程度B、同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度C、表示该法测量的正确性D、在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E、表示该法能准确测定供试品的最低量
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考题 以下配制表述正确的是（）。A、配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的热蒸馏水B、配制标准缓冲液和供试品溶液的水pH值应为5.0～7.0C、测定pH前要对仪器校正，校正时选择二种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液D、测定pH前要对仪器校正，校正时选择二种pH值相差2个单位的标准缓冲溶液E、测定高pH值的供试品时，应注意酸误差的影响
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考题 中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有（）A、峰面积归一化法B、加校正因子的主成分自身对照法C、不加校正因子的主成分自身对照法D、内标法加校正因子测定供试品中某个杂质含量E、外标法测定供试品中某个杂质含量
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考题 高效液相色谱法进样前的溶液应澄清，除另有规定外，供试品进样前须经（）滤过。
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考题 色谱分析中，如果样品需要进行较为复杂的前处理，经常选用标准加入法，这是因为标准加入法具有（）的特点。A、不需要特别的内标物B、不需要精确进样量C、有效地消除收率误差D、对色谱条件要求不高
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考题 色谱上内标法的缺点在于（）。A、难以找到合适的内标物B、每个样品都需要2次进样C、分析时间成倍增长D、对进样体积的要求过于严格
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考题 用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结果的条件有（）。A、仪器波长的准确度B、供试品溶液的浓度C、溶剂的种类D、吸收池的厚度E、供试品的纯度
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考题 只要多做几次平行测定，就可避免随机误差对测定结果的影响。
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考题 色谱内标法对进样量和进样重复性没有要求，但要求选择合适的内标物和准确配制试样。
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考题 试验中的“（）”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代试液的情况下，按同法操作所得的结果，用以消去系统误差。
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考题 《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HMT73—2001）规定，采用单点外标法定量测定丙烯腈，标准溶液的进样体积与试样的进样体积应相同。
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考题 判断题《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HMT73—2001）规定，采用单点外标法定量测定丙烯腈，标准溶液的进样体积与试样的进样体积应相同。A 对B 错
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考题 判断题色谱内标法对进样量和进样重复性没有要求，但要求选择合适的内标物和准确配制试样。A 对B 错
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考题 多选题用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。影响本法实验结果的条件有（）A仪器波长的准确度B供试品溶液的浓度C溶剂的种类D吸收池的厚度E供试品的纯度
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考题 问答题采用气相色谱法测定曼陀罗酊剂中乙醇的含量。 对照品溶液的配制：准确吸取5 mL无水乙醇及5 mL丙醇（内标），置于100 mL容量瓶中，加水稀释至刻度。 供试品溶液的配制：准确吸取10mL样品及5mL丙醇（内标），置于100 mL容量瓶中，加水稀释至刻度。 将对照溶液与样品溶液分别进样3次，每次2L，测得乙醇和丙醇的峰高比的平均值分别为13.3：6.10及11.4：6.30。求样品中乙醇含量（%）？
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考题 单选题用高压液相色谱法（HPLC）粗略考察供试品中的杂质，通常采用（）A 主成分自身对照法B 比移值法C 内标法D 外标法E 面积归一化法
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考题 单选题采用薄层层析法（TLC）检查药物特殊杂质，如果杂质已知并能得到杂质对照品，可采用（）A 杂质对照品法B 供试品溶液自身稀释对照法C 对照药物法D 内标法E 内标加校正因子法
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