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A.按假药论处
B.认定为劣药
C.按劣药论处
D.认定为假药

某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应( )

参考答案

参考解析
解析:假药、劣药的认定

根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号)
更多 “A.按假药论处 B.认定为劣药 C.按劣药论处 D.认定为假药某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应( )” 相关考题
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考题 被污染的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 试述假药以及按假药论处的药的规模。

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考题 不注明或者更改生产批号的A.按劣药论处B.假药C.按假药论处D.劣药

考题 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的A.按劣药论处B.假药C.按假药论处D.劣药

考题 按生产假药论处( )。

考题 何为假药,何种情况下按假药论处?

考题 以假药或按假药论处的药品情况有哪些。

考题 某药品批发企业用保健食品冒充药品销售,该冒充品应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药

考题 药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 超过有效期的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX 药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 更改有效期的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 药品所含成分不符合国家药品标准 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 不注明或者更改生产批号的药品应A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、药品

考题 根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于

考题 变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 不注明或者更改生产批号的药品应A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品

考题 何谓假药?哪些情形按假药论处?

考题 什么是假药?哪些情况按假药论处?

考题 单选题药品擅自添加矫味剂的()A 假药B 按假药论处C 劣药D 按劣药论处

考题 单选题药品成分含量不符合国家要求标准的()A 假药B 按假药论处C 劣药D 按劣药论处