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有关处方管理与药品采购，下列说法正确的有
A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核
B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
C.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种
D.医疗机构采购的每种药品的剂型原则上不超过3种
B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
C.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种
D.医疗机构采购的每种药品的剂型原则上不超过3种
参考答案
参考解析
解析：①药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括选用剂型与给药途径的合理性。②药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。③医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。④医院每种药品采购的剂型原则上不超过3种，每种剂型对应的规格原则上不超过2种。
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考题
对于《麻醉药品和精神药品管理条例》中医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。处方的保存期限说法正确的是()。A、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年B、麻醉药品处方至少保存10年，精神药品处方至少保存20年C、麻醉药品和精神药品处方处方永久保存D、以上说法都不正确
考题
按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的是A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B、药品生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上；药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药C、药品零售企业必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购，并保存采购记录D、处方药与甲类非处方药的零售需要获得许可证，《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂在醒目、易见的地方，执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡E、必须由执业药师或药师对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品，零售药店对处方必须留存1年以上备查
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是A、销售近效期药品应当向顾客告知生产日期B、处方经执业药师审核后方可调配C、对处方所列药品不得擅自更改或者代用D、对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配E、处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件
考题
正确论述了处方作用的是A．处方写明了医师用药的有关信息B．处方是药师配发药品的依据C．处方是调查和处理医患纠纷时间的重要依据D．处方是统计药品消耗、预算采购药品的依据E．处方是药师指导患者用药的依据
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品储存，说法正确的是A、药品与非药品分开存放B、外用药与其他药品分开存放C、处方药与非处方药之间应分开存放D、中药材和中药饮片分库存放E、拆除外包装的零货药品应当集中存放
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品说法正确的是A. 应严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项B. 销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上职称的人员审核后方可调配和销售C. 对处方所列药品不得擅自更改或代用D. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售E. 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查
考题
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法正确的是A. 药品与非药品分开存放B. 内用药与外用药应分开存放C. 处方药与非处方药之间应分开存放D. 易串味的药品、危险品应与其他药品分开存放E. 中药材、中药饮片应与其他药品分开存放
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列有关药品陈列说法错误的是A.处方药与非处方药分区陈列
B.外用药与其他药品分开摆放
C.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
D.经营非药品不需设置专区
考题
下列有关医疗机构药品购进、处方审核和管理的说法，正确的有A.药师应当审核处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
B.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
C.医疗机构购进每种药品的每种剂型对应的规格原则上不超过2种
D.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药；药士从事处方调配工作
考题
零售药店必须采购处方药和非处方药，以下说法错误的是（）A、从具有《药品经营许可证》的药品批发企业采购B、从具有《药品生产许可证》的药品生产企业采购C、对采购记录必须留存2年以上备查D、对处方必须留存2年以上备查
考题
有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是（）A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志B、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买C、调配处方时，对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
考题
有关处方管理，下列说法正确的有（）A、药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核B、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂C、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方D、医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种
考题
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）A、医疗机构不能推荐使用非处方药B、非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D、消费者有权自主选购处方药
考题
根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品储存说法正确的有（）A、中药材、中药饮片应与其他药品分开存放B、处方药与非处方药之间应分开存放C、易串味的药品、危险品应与其他药品分开存放D、内用药与外用药应分开存放E、药品与非药品分开存放
考题
多选题药品分类陈列和储存，下列说法正确的是（）A药品与非药品、内服药与外用药应分开存放B易串味的药品与一般药品应分开存放C处方药与非处方药应分柜摆放D特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放
考题
多选题依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是（）A对处方所列药品不得擅自更改或代用B对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售C审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查D销售近效期药品应当向顾客告知有效期
考题
多选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品储存，说法正确的是（）A药品与非药品分开存放B外用药与其他药品分开存放C处方药与非处方药之间应分开存放D中药材和中药饮片分库存放E拆除外包装的零货药品应当集中存放
考题
多选题有关医疗机构处方管理和药品购进，说法正确的有A药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核B医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过三种C中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方D处方正文应列出药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
考题
多选题根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品储存说法正确的有（）A中药材、中药饮片应与其他药品分开存放B处方药与非处方药之间应分开存放C易串味的药品、危险品应与其他药品分开存放D内用药与外用药应分开存放E药品与非药品分开存放
考题
多选题有关药品零售企业销售药品的说法正确的是（）A处方经执业药师审核后方可调配B不得销售近效期药品C对处方药品的不得擅自更改或代用D对有配伍禁忌的处方或者超剂量处方应当拒绝调配
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