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根据《药品经营质量管理规范》，下列有关药品陈列说法错误的是
A.处方药与非处方药分区陈列
B.外用药与其他药品分开摆放
C.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
D.经营非药品不需设置专区
B.外用药与其他药品分开摆放
C.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
D.经营非药品不需设置专区
参考答案
参考解析
解析：药品陈列要求：①按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确；②药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射；③处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；④处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；⑤外用药与其他药品分开摆放；⑥拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区；⑦第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列；⑧冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求；⑨中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录；⑩经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。故选D。
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考题
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（ ）A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.处方药、非处方药分区陈列C.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售D.罂粟壳置专柜陈列
考题
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放B、中药材和中药饮片可以同库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
考题
关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( )A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是 A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所c、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确
考题
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有A.药品与非药品应分开陈列B.处方药与非处方药应分开陈列C.易串味药品与一般药品应分开陈列D.进口药与国产药应分开陈列E.内服药与外用药应分开陈列
考题
根据下列答案，回答下列各题。 A．《药物非临床研究质量管理规范》 B．《药物临床试验质量管理规范》 C．《药品生产质量管理规范》 D．《药品经营质量管理规范》 E．《中药材生产质量管理规范(试行)》 目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品的是
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业陈列和储存说法错误的是A．药品与非药品应分开存放B．西药与中药应分开存放C．处方药与非处方药应分柜摆放D．危险品不应陈列E．拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是A．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放B．处方药和非处方药应分柜C．陈列药品类别标签应放置准确、字迹清晰D．对陈列的药品应按周进行检查，发现质量问题要及时处理E．陈列药品的货柜应保持清洁和卫生
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有．A.购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年B.对陈列的药品按季度进行检查C.对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放D.处方药不应采用开架自选的销售方式E.药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
考题
《药品经营质量管理规范》对零售企业陈列的要求有A.药品与非药品应分开陈列B.内服药与外用药应分开陈列C.处方药与非处方药应分开陈列D.危险品应专柜陈列E.易串味药品与一般药品应分开陈列
考题
根据《药品经营质量管理规范》，符合药品零售企业药品陈列要求的是A.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
B.内服药与外用药应分开摆放
C.地西泮片与双黄连口服液分区陈列
D.冷藏药品放置于货架（柜）
考题
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
考题
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
A.按药品的剂型或用途分类陈列
B.药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
C.处方药与非处方药分柜摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜
E.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
考题
根据《药品经营质量管理规范》的规定，下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是（）A定期检查陈列与储存药品的质量并记录B检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理D库存药品应实行色标管理
考题
根据《药品经营质量管理规范》，零售药店陈列与储存药品的错误做法是（）。A、经营非药品设置专区，与药品区域明显隔离B、拆零销售的药品集中存放于拆零专区C、处方药的外用药与非处方药外用药一起陈列D、冷藏药品统一放置在有自动记录仪的冷藏设备中
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，下列说法不正确的是（）A
储存药品相对湿度为35%～75%B
药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米C
中药材和中药饮片分库存放D
第二类精神药品、毒性中药品种应分开陈列
考题
多选题根据《药品经营质量管理规范》，药品零售操作规程的内容包括（）A药品采购、验收、销售B处方审核、调配、核对C药品拆零销售D营业场所冷藏药品的存放E营业场所药品陈列及检查
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