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某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,应 (  )

A.警告,责令限期改正
B.责令停业整顿
C.没收购进的药品
D.吊销《药品经营许可证》

参考答案

参考解析
解析:开办药品经营企业,在国家药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规范》认证,仍进行药品经营的,法律责任包括:(1)给予警告,责令限期改正;(2)逾期不改正的,责令停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;(3)情节严重的,吊销《药品经营许可证》。本题不只考查处罚,还考查处罚权限,这里所说的属地应该是指县级。故选A。
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考题 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,应( )A.警告,责令限期改正B.责令停业整顿C.没收购进的药品D.吊销《药品经营许可证》

考题 第 40 题 根据《中华人民共和国药品管理法》,某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门责令该企业限期改正而逾期不改的A.没收经营的药品B.没收违法所得C.处5千元以上2万元以下的罚款D.吊销《药品经营许可证》E.吊销《营业执照》

考题 某药品经营企业未在规定时间内通过CSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是A、警告,责令限期改正B、责令停业整顿C、处以二万元罚款D、没收购进的药品E、吊销《药品经营许可证》

考题 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是( )。A.警告,责令限期改正B.责令停业整顿C.没收购进的药品D.吊销《药品经营许可证》

考题 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证

考题 按照GSP规定,药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件?

考题 我国规定,药品生产企业必须通过A、GCP认证B、GLP认证C、GMP认证D、GSP认证E、GPP认证

考题 《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是A、GSP标准B、OTC标准C、GMP标准D、GCP标准E、GAP标准

考题 新开办药品经营企业必须取得( )。A.GSP认证证书B.《药品经营许可证》C.GSP认证证书和《药品经营许可证》和营业执照D.《药品经营许可证》和营业执照E.《药品经营许可证》和营业执照GSP认证证书和批准文号

考题 《药品管理法》规定,药品生产企业必须通过A.GPP认证B.GSP认证C.GMP认证D.GLP认证E.GCP认证

考题 药品批发企业,必须建有真实,完整的A、《药品经营企业许可证》和营业执照B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》C、《GSP认证证书》和营业执照D、药品购销记录E、药品购进记录

考题 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证

考题 从事药品经营,必须具有A、《药品经营企业许可证》和营业执照B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》C、《GSP认证证书》和营业执照D、药品购销记录E、药品购进记录

考题 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A:GLP认证 B:GMP认证 C:GSP认证 D:GPP认证 E:GCP认证

考题 下列行为中,其法律责任和无《药品经营许可证》经营药品的法律责任相同的是A.经过批准,在城乡集贸市场出售中药材以外的药品 B.医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂 C.开办药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证但继续经营 D.个体诊所超范围提供药品 E.医疗机构使用假药

考题 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认汪,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是A.警告,责令限期改正 B.责令停业整顿 C.没收购进的药品 D.吊销《药品经营许可证》

考题 合法的药品经营企业是指依法取得()、《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》等的药品经营企业。A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品经营企业许可证》D、《药品经营许可证》

考题 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()A、警告,责令限期改正B、责令停业整顿C、处以二万元罚款D、没收购进的药品E、吊销《药品经营许可证》

考题 某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,对该企业的处罚是()A、责令停产整顿B、并处2万元以上5万元以下的罚款C、并处5000元以上2万元以下的罚款D、情节严重的,吊销《药品生产许可证》

考题 药品零售企业GSP认证结果评定,什么情况下不通过GSP认证?

考题 开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型,在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证,仍进行药品生产的,药品监管部门应依据什么规定给予处罚?

考题 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()A、警告,责令限期改正B、责令停业整顿C、没收购进的药品D、吊销《药品经营许可证》

考题 单选题某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()A 警告,责令限期改正B 责令停业整顿C 处以二万元罚款D 没收购进的药品E 吊销《药品经营许可证》

考题 单选题违反药品管理相关法律的处罚:某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()A 警告,责令限期改正B 责令停业整顿C 处以2万元罚款D 没收购进的药品E 吊销《药品经营许可证》

考题 单选题有关《药品经营质量管理规范》(GSP)认证的说法,正确的是( )A 省级药监部门可以委托县级药监部门对辖区内的企业进行GSP认证B 新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内请GSP认证C 对于新开办的药品批发企业和药品零售企业,不需要进行现场检查D GSP认证后应继续进行现场检查和跟踪检查

考题 单选题有关GSP认证的说法,正确的是( )A 省级药监部门可以委托县级药监部门对辖区内的企业进行GSP认证B 新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内请GSP认证C 对于新开办的药品批发企业和药品零售企业,不需要进行现场检查D GSP认证后应继续进行现场检查和跟踪检查

考题 单选题根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括( )A 《药品经营许可证》有效期届满未换证的B 《药品经营许可证》被依法吊销的C 药品经营企业未在规定时间内通过《药品经营质管理规范》认证的D 不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

考题 问答题开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型,在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证,仍进行药品生产的,药品监管部门应依据什么规定给予处罚?