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依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求
A.洁净度级别为100级 B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级 D.洁净度级别为100000级 E.洁净度级别为300000级


参考答案

参考解析
解析:供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装生产环境的空气洁净要求10000级。故选C。
更多 “依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录 供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求 A.洁净度级别为100级 B.洁净度级别为1000级 C.洁净度级别为10000级 D.洁净度级别为100000级 E.洁净度级别为300000级” 相关考题
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考题 供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级 依照《药品生产质量管理规范》附录

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考题 选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级E、洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第114题:最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求

考题 ??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的A.关键工序 B.自律性规范 C.最后工序 D.全过程 E.基本准则

考题 ??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求A.洁净度级别为100级 B.洁净度级别为1000级 C.洁净度级别为10000级 D.洁净度级别为100000级 E.洁净度级别为300000级

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考题 问答题药品生产质量管理规范(2010年修订)》于什么时候颁布,何时施行?