网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
原癌基因的活化机制为( )

A.过量表达
B.扩增
C.点突变
D.染色体易位

参考答案

参考解析
解析:原癌基因的激活方式有:点突变、基因扩增(其中包括过量表达)、染色体易位等。
更多 “原癌基因的活化机制为( )A.过量表达 B.扩增 C.点突变 D.染色体易位” 相关考题
考题 细胞癌基因活化的机制() A.点突变B.DNA重排C.基因扩增或病毒基因启动子及增强子插入D.染色体易位E.以上都是

考题 下列选项中,为原癌基因激活的主要方式的是( ) A、基因易位B、基因扩增C、点突变D、基因缺失E、获得启动子

考题 引起原癌基因突变的DNA包括A.点突变B.染色体易位C.插入诱变D.基因缺失和基因扩增E.染色体畸形

考题 关于癌基因致癌的叙述,错误的是A、细胞内存在原癌基因,在正常细胞中原癌基因的表达不引起恶性突变B、正常细胞中的原癌基因必须经过活化,才能导致细胞的恶性转化C、已鉴定了多种病毒癌基因,每一种都能在细胞中有相应的原癌基因,因此病毒是癌症发生的最重要的病因D、原癌基因的活化机制主要为点突变、基因扩增和染色体断裂E、正常细胞至少需要原癌基因两次突变才能转变为肿瘤细胞

考题 癌基因异常激活的主要方式不包括A.获得启动子和(或)增强子 B.点突变 C.染色体易位 D.原癌基因扩增 E.抑癌基因失活

考题 内源基因的结构突变包括 A.点突变 B.基因重排 C.基因扩增 D.基因表达异常

考题 原癌基因的活化机制为 a.过量表达 b.扩增 c.点突变 d.染色体易位

考题 癌基因活化的机制是 A.获得启动子与增强子 B.原癌基因扩增 C.点突变 D.基因易位

考题 原癌基因的活化机制包括 A.获得启动子和增强子 B.基因易位 C.原癌基因扩增 D.点突变

考题 下列关于癌基因活化机制的叙述中正确的是A.原癌基因扩增 B.获得启动子和(或)增强子 C.点突变 D.染色体易位 E.以上均正确

考题 关于原癌基因的叙述,下列哪项错误A.基因突变可激活原癌基因表达 B.多种理化因素可活化此基因表达 C.正常细胞均有原癌基因 D.正常细胞无此基因 E.病毒感染可使该基因活化表达

考题 基因结构突变包括( )。A.点突变 B.染色体易位 C.基因扩增 D.原癌基因的表达异常

考题 原癌基因活化的机制是( )。A.获得启动子与增殖子 B.基因易位 C.原癌基因扩增 D.DNA聚合酶活性增加

考题 关于癌基因致癌的叙述,错误的是A.原癌基因的活化机制主要为点突变、基因扩增和染色体断裂 B.细胞内存在原癌基因,在正常细胞中原癌基因的表达不引起恶性突变 C.已鉴定了多种病毒癌基因,每一种都能在细胞中有相应的原癌基因,因此病毒是癌症发生的最重要的病因 D.正常细胞至少需要原癌基因两次突变才能转变为肿瘤细胞 E.正常细胞中的原癌基因必须经过活化,才能导致细胞的恶性转化

考题 关于原癌基因的叙述,下列哪项是错误的A.正常细胞无此基因 B.多种理化因素可活化此基因表达 C.基因突变可激活原癌基因表达 D.病毒感染可使该基因活化表达 E.正常细胞均有原癌基因

考题 关于癌基因致癌的叙述,错误的是()。A、细胞内存在原癌基因,在正常细胞中原癌基因的表达不引起恶性突变B、正常细胞中的原癌基因必须经过活化,才能导致细胞的恶性转化C、已鉴定了多种病毒癌基因,每一种都能在细胞中有相应的原癌基因,因此病毒是癌症发生的最重病因D、原癌基因的活化机制主要为点突变、基因扩增和染色体断裂E、正常细胞至少需要原癌基因两次突变才能转变为肿瘤细胞

考题 原癌基因激活的方式有()。A、点突变B、染色体重排C、基因扩增D、过度表达E、染色体易位

考题 抑癌基因失活的主要方式包括()。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位

考题 原癌基因的激活是由于()。A、点突变B、启动子插入C、基因扩增D、基因缺失E、染色体易位和重排

考题 原癌基因激活的主要方式有()。A、基因点突变B、基因缺失C、染色体易位D、基因扩增E、基因异常甲基化

考题 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括( )A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增

考题 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()。A、染色体畸形B、基因缺失和基因扩增C、染色体易位D、插入诱变E、点突变

考题 单选题抑癌基因失活的主要方式包括()。A 基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B 基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C 基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D 基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E 基因点突变、扩增和易位

考题 多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()。A染色体畸形B基因缺失和基因扩增C染色体易位D插入诱变E点突变

考题 多选题原癌基因的激活是由于()。A点突变B启动子插入C基因扩增D基因缺失E染色体易位和重排

考题 多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()A点突变B染色体易位C插入突变D染色体畸形E基因缺失和基因扩增

考题 多选题原癌基因激活的方式有()。A点突变B染色体重排C基因扩增D过度表达E染色体易位

考题 多选题原癌基因激活的主要方式有()。A基因点突变B基因缺失C染色体易位D基因扩增E基因异常甲基化