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已经上市药物的前药也可以称为NCE。
参考答案和解析
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考题
关于药品的临床评价，下列说法错误的是A．新药在上市前要经过三期临床试验B．批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验C．前三期的临床试验称为上市前药物临床评价阶段D．上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段E．对药师来说，药品临床评价的对象是上市后Ⅳ期临床试验的新药
考题
以下哪些说法与前药的概念不符A.前药是一些无药理活性的化合物B.前药修饰是药物潜伏化的一种方法C.前药在生物体内经代谢后转化为活性药物D.前药设计可以改变药物的物理化学性质E.前药即软药
考题
以下哪些说法与前药的概念不符（）A、前药是一些无药理活性的化合物B、前药修饰是药物潜伏化的一种方法C、前药在生物体内经代谢后转化为活性药物D、前药设计可以改变药物的物理化学性质E、前药即软药
考题
下列对前药原理的作用叙述错误的是（）。A、前药原理可以改善药物在体内的吸收B、前药原理可以缩短药物在体内的作用时间C、前药原理可以提高药物的稳定性D、前药原理可以消除药物的苦味E、前药原理可以改善药物的溶解度
考题
单选题下列不正确的说法是（）A
前药进入体内后需转化为原药再发挥作用B
两个相同的或不同的药物经共价键连接而缀合成新的分子，称为孪药C
前体软药是一种基于前药原理的药物设计手段之一D
软药是易于被代谢和排泄的药物E
同孪药也成双效作用药物或杂化药物
考题
单选题药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为（）A
前药设计B
生物电子等排设计C
软药设计D
靶向设计E
孪药设计
考题
单选题关于药物，不正确的描述是（）A
药物剂量过大，会发生毒性反应B
蓄积过多，也会发生毒性反应C
新药上市前需要做临床前研究D
新药上市前需要做临床研究E
获取新药生产上市证书后，就是绝对安全的
考题
单选题有关药物不良反应的预防叙述错误的是（ ）。A
新药上市前必须进行严格全面的审查B
新药上市后必须进行大量临床观察、跟踪研究C
一旦发现药物不良反应发生，首先停用一切药品D
合理使用药物E
盲目推崇新药、进口药、特效药
考题
单选题下列对前药原理的作用叙述错误的是（）。A
前药原理可以改善药物在体内的吸收B
前药原理可以缩短药物在体内的作用时间C
前药原理可以提高药物的稳定性D
前药原理可以消除药物的苦味E
前药原理可以改善药物的溶解度
考题
多选题其中哪些属于完全创新药？（）AIII类药指已在国外上市销售但未在国内上市销售的药物BI类药指未在国内外上市销售的药物CIV类药物指改变已上市销售盐类药品的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂DII类药指改变给药途径且未在国内外上市销售的制剂
考题
单选题经过化学结构修饰后，体外无活性，进入体内才有活性的药物称为（ ）。A
软药B
原药C
前药D
硬药E
药物载体
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