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承担国家药品监督管理局国际人用药注册技术协调会议(ICH)相关技术工作的机构是

A.国家药典委员会
B.药品审评中心
C.食品药品审核査验中心
D.国家中药品种保护审评委员会

参考答案

参考解析
解析:考查药品监督管理技术支撑机构。
更多 “承担国家药品监督管理局国际人用药注册技术协调会议(ICH)相关技术工作的机构是A.国家药典委员会 B.药品审评中心 C.食品药品审核査验中心 D.国家中药品种保护审评委员会 ” 相关考题
考题 人用药物注册技术要求国际协调会议的英文缩写是A、PRMAB、ICHC、EFTAD、JPMAE、USP

考题 人用药物注册技术要求国际协调会议(ICH)有关药品质量技术要求文件的标识代码是A、EB、MC、PD、QE、S

考题 在药品注册管理中,组织药学、医学和其他学科技术人员对申报资料进行技术审评的药品监督管理技术支撑机构是() A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心B.国家药品监督管理局药品评价中心C.中国食品药品检定研究院D.国家药品监督管理局药品审评中心

考题 人用药品注册技术要求国际协调会ICH是由()三方的药品注册管理当局和制药企业协会在1990年发起的。 A.美国B.欧盟C.日本D.中国

考题 承办全国药品不良反应监测技术工作A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市药品监督管理局D.各级卫生行政部门E.国家药品不良反应监测专业机构

考题 人用药物注册技术要求国际协调会议(ICH)达成共识,并已制定出相关技术要求的有A、质量(Q)B、安全性(S)C、有效性(S)D、综合要求(M)E、均一性(U)

考题 承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是( )A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.各级卫生主管部门E.医疗预防保健机构

考题 我国法定的药品注册管理机构A.国家药品监督管理局B.国家药品监督管理局注册司C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

考题 负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门

考题 承担药品注册现场检查的机构是A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理局药品审评中心 C.国家药品监督管理局药品评价中心 D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

考题 A.国家药品监督管理局药品评价中心 B.国家药品监督管理局药品审评中心 C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 D.中国食品药品检定研究院承担生物制品批签发相关工作的机构是

考题 A.国家药典委员会 B.国家药品监督管理局总局药品评价中心 C.国家药品监督管理部门药品审评中心 D.中国食品药品检定研究院承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是

考题 A.国家药品监督管理局药品评价中心 B.国家药品监督管理局药品审评中心 C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 D.中国食品药品检定研究院承担药物临床试验现场检查的机构是

考题 负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术相关工作的机构是A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理局药品审评中心 C.国家药品监督管理局药品评价中心 D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

考题 ICH(人用药品注册技术要求国际协调会)有关药品质量的技术要求文件的标识代码是()A、E(药品有效性的技术要求)B、M(药品的综合技术要求)C、PD、QE、S(药品安全性的技术要求)

考题 国家食品药品监督管理局药品评价中心主要职责错误的是()。A、承担非处方药目录制定、调整的技术工作B、承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作C、为药品注册提供技术支持D、承担药品再评价和淘汰药品的技术工作E、承担全国医疗器械上市后不良事件监测的技术工作

考题 制定、调整国家基本药物目录技术工作的部门是()A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家药品监督管理局药品认证中心D、国家药品监督管理局药品评价中心E、国家药品监督管理局药品检测中心

考题 组织对药品注册申请进行技术审评的部门是()A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家药品监督管理局药品认证中心D、国家药品监督管理局药品评价中心E、国家药品监督管理局药品检测中心

考题 负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是()A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家药品不良反应监测机构D、省级药品监督管理部门

考题 单选题负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是()A 卫生部B 国家食品药品监督管理局C 国家药品不良反应监测机构D 省级药品监督管理部门

考题 单选题承担组织制定与修订国家药品标准,属于药品监督管理技术支撑机构的是(  )。A 中国食品药品检定研究院B 国家药品监督管理局药品审评中心C 国家药典委员会D 国家药品监督管理局药品评价中心

考题 单选题人用药物注册技术要求国际协调会议(ICH)有关药品质量技术要求文件的标识代码是()A EB MC PD QE S

考题 单选题在药品注册管理中,承担药品注册现场检査的药品监督管理技术支撑机构是()A 中国食品药品检定研究院B 国家药品监督管理局药品审评中心C 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心D 国家药品监督管理局药品评价中心

考题 单选题在药品注册管理中,组织药学、医学和其他学科技术对申报资料进行技术审评的药品监督管理技术支撑机构是()A 中国食品药品检定研究院B 国家药品监督管理局药品审评中心C 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心D 国家药品监督管理局药品评价中心

考题 单选题组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究的药品监督管理技术机构是(  )。A 国家药品监督管理局药品评价中心B 国家药品监督管理局药品审评中心C 国家药典委员会D 中国食品药品检定研究院

考题 单选题以下不属于药品监督管理技术支撑机构的是(  )。A 国家药品监督管理部门B 国家药典委员会C 国家药品监督管理局药品审评中心D 国家药品监督管理局执业药师资格认证中心

考题 多选题人用药物注册技术要求国际协调会议(ICH)达成共识,并已制定出相关技术要求的有()A质量(Q)B安全性(S)C有效性(S)D综合要求(M)E均一性(U)