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《麻醉品管理办法》属于
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章 E.其他规范性文件
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章 E.其他规范性文件
参考答案
参考解析
解析：
本组题考查法律、法规、规章等的概念。
法律是全国人大及其常委会制定的规范性文件；行政法规是国务院制定的规范性文件，地方性法规是指地方权力机关（人大及常委会）制定的规范性文件；规章有部门规章（国务院所属部委、直属机构制定的规范性文件）、地方性规章（地方政府制定的规范性文件）；三者的关系为：法律>法规>规章。药文法规体系法律：《药品管理法》
法规：《药品管理法实施条例》《放射性药品管理办法》《医疗用毒性药品管理办法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《中药品种保护条例》《野生药材资源保护管理条例》等；
规章：《GMP》《GSP》《GLP》《药品注册管理办法》《进口药品管理办法》等；其他规范性文件：除了上述药文之外的其他规定。
《中华人民共和国药品管理法》属于法律。《麻醉品管理办法》属于行政法规。《处方管理办法（试行）》由卫生部和国家中医药管理局制定并颁布，属于部门规章。《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》由国家药监局颁布，属于部门规章。
本组题考查法律、法规、规章等的概念。
法律是全国人大及其常委会制定的规范性文件；行政法规是国务院制定的规范性文件，地方性法规是指地方权力机关（人大及常委会）制定的规范性文件；规章有部门规章（国务院所属部委、直属机构制定的规范性文件）、地方性规章（地方政府制定的规范性文件）；三者的关系为：法律>法规>规章。药文法规体系法律：《药品管理法》
法规：《药品管理法实施条例》《放射性药品管理办法》《医疗用毒性药品管理办法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《中药品种保护条例》《野生药材资源保护管理条例》等；
规章：《GMP》《GSP》《GLP》《药品注册管理办法》《进口药品管理办法》等；其他规范性文件：除了上述药文之外的其他规定。
《中华人民共和国药品管理法》属于法律。《麻醉品管理办法》属于行政法规。《处方管理办法（试行）》由卫生部和国家中医药管理局制定并颁布，属于部门规章。《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》由国家药监局颁布，属于部门规章。
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考题
判断题联合国通过《麻醉品单一公约》主要规定了麻醉品的限定，缔约国义务、联合国组织机构及对麻醉品监察和检查以及对违反规定的处罚。A
对B
错
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