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A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.所有医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.所有医疗器械
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是
参考答案
参考解析
解析：经营第一类医疗器械不需许可和备案；经营第二类医疗器械实行备案管理；经营第三类医疗器械实行许可管理。从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级药品监督管理部门备案。从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可。
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考题
开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理( )。A.第一类医疗器械生产许可B.第一类医疗器械经营备案C.第二类医疗器械生产备案D.第一类医疗器械生产备案
考题
注册环节实行申报备案制度的医疗器械产品是A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.进口医疗器械
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