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可以进行委托生产的药品品种是()。

A.生物制品
B.精神药品
C.医疗毒性药品
D.中药饮片

参考答案

参考解析
解析:麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂,医疗用毒性药品,生物制品,多组分生化药品,中药注射剂和原料药不得委托生产。
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考题 (材料)甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是A.甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力B.甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望该部分生产工序委托生产的C.甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的D.甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的

考题 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是A.生物制品(注射剂型)B.第二类精神药品(口服剂型 )C.心血管类药品(注射剂和片剂)D.中药注射液和中药提取物

考题 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书(2016执业药师药事管理与法规考试真题)101.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是A、甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力B、甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望该部分生产工序委托生产的C、甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的D、甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的102.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是A、生物制品(注射剂型)B、第二类精神药品(口服剂型 )C、心血管类药品(注射剂和片剂)D、中药注射液和中药提取物103.如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产 行为的说法,正确的是A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP 证书》C.可以外购中药饮片半成品进再加后销售D.可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售

考题 可以进行委托生产的药品品种是A、生物制品B、精神药品C、医疗毒性药品D、中药饮片

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考题 关于药品生产,下列叙述不正确的是A、所有药品生产均须按国家药品标准进行B、药品生产须按经批准的生产工艺进行C、药品生产所用原料、辅料,均须符合药用要求D、药品生产,必须建立完整的生产记录E、经批准,药品生产企业可以接受委托生产药品

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考题 药品委托生产,是已经取得()的企业委托其他药品生产企业生产该药品品种的行为。A、药品零售价格B、医药高校等培训机构C、监测与报告D、药品批准文号

考题 农药品种必须进行登记,未经批准登记的农药品种不得生产、经营、进口和使用。

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考题 在《药品委托生产批件》有效期内,委托方是否可以委托其他企业生产该药品?

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考题 单选题药品委托生产,是已经取得()的企业委托其他药品生产企业生产该药品品种的行为。A 药品零售价格B 医药高校等培训机构C 监测与报告D 药品批准文号

考题 单选题可以进行委托生产的药品品种是()A 生物制品B 精神药品C 医疗毒性药品D 中药饮片

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考题 多选题下列关于药品委托生产的规定,说法正确的是()A委托方可以将部分工序进行委托加工B《药品管理法》规定,经省级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品C委托方应当取得委托生产药品的批准文号D受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求

考题 单选题下列关于药品委托生产中委托方的要求,叙述错误的是(  )。A 委托方应当取得委托生产药品的批准文号B 委托方负责委托生产药品的质量C 委托生产期间,委托方应当对委托生产的全过程进行指导和监督,负责委托生产药品的批准放行D 委托方不需要持有《药品生产质量管理规范》认证证书

考题 单选题可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是(  )。A B C D

考题 单选题甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是( )A 甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力的B 甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望将该部分生产工序委托生产的C 甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的D 甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的