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A.原料药
B.处方药
C.注射剂
D.中成药
B.处方药
C.注射剂
D.中成药
说明书应当列出全部辅料名称的是
参考答案
参考解析
解析：注射剂和非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称。原料药的标签有执行标准。
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考题
麻醉药品的定点生产企业应A．将麻醉药品原料药和制剂—起专库存放B．将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C．将麻醉药品原料药和制剂分别存放D．将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E．将麻醉药品原料药和制剂混合存放
考题
水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装
考题
药品经营企业不得经营A．麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B．麻醉药品和第一类精神药品C．麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药D．麻醉药品和第一类精神药品原料药E．麻醉药品和精神药品
考题
麻醉药品定点生产企业应当将A．麻醉药品原料药和制剂分别存放B．精神药品原料药和制剂分别存放C．麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放D．麻醉药品和精神药品分别存放E．麻醉药品和精神药品原料药分别存放
考题
麻醉药品的定点生产企业应（ ）A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放
考题
在化学药品注册申报时，必须提供原料药的合法来源证明文件，其包括A．原料药生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》B．原料药生产企业的《药品生产质量管理规范》认证证书C．销售发票D．检验报告书E．药品标准
考题
奋乃静的含量测定A．原料药采用非水溶液滴定法，片剂采用紫外分光光度法B．原料药采用紫外分光光度法，片剂采用非水溶液滴定法C．原料药采用非水溶液滴定法，片剂采用荧光分析法D．原料药采用紫外分光光度法，片剂采用高效液相色谱法E．原料药和片剂均采用高效液相色谱法
考题
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营A．供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B．供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药C．供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药D．供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药E．供医疗使用的化疗药品
考题
关于制剂分析与原料药分析，下列结果说法中不正确的是A．在制剂分析中，对所用原料药物所做的检查项目均需检查B．制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程C．制剂分析增加了各制剂的常规检验法D．分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法E．含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高
考题
药典规定某药原料药的含量上限为102%，指的是（ ）。A.该原料药的实际含量
B.该原料药中含有干扰成分
C.用药典规定方法测定时可达到的数值
D.方法不够准确
E.应用更准确的方法替代药典方法
考题
单选题药品经营企业不得经营（ ）。A
麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B
麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药C
第一类精神药品原料药和第二类精神药品原料药D
麻醉药品原料药和医疗用毒性药品E
医疗用毒性药品和放射性药品
考题
多选题影响中药制剂质量的因素有（）A原料药材的品种、规格不同B原料药材的产地不同C原料药材的采收季节不同D原料药材的产地加工方法不同E饮片的炮制方法不同
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