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临床实验室若对检测系统进行性能核实，需要进行哪些实验
A.精密度、灵敏度、特异性
B.精密度、准确度
C.准确度、灵敏度
D.准确度、灵敏度、特异性
E.精密度、准确度、结果可报告范围
参考答案
参考解析
解析：如果实验室准备采用的检测系统具有溯源性，并已被许多实验室广泛应用，因而实验室只是核实该系统业已被认可的性能，这样的评古称为核实实验。核实实验只需要进行精密度和准确度实验，用以说明该系统可以得到与厂商报告一致的精密度和准确度，并与该系统的其他用户的性能一致。若实验室采用的检测系统仅仅由厂家对分析性能进行了详细评价而将被推出，则在检测患者标本前要进行确认试验，包括精密度、准确度和结果可报告范围的实验，以证实该系统具有预期的水平，从而满足实验室要求。对于一个新的检测系统或改变原有的检测系统的任何组分，都必须对该系统的性能进行全面评价。评价试验包括精密度、准确度、结果可报告范围、分析灵敏度、分析特异性和参考区间等。
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《吸毒检测程序规定》要求在现场检测的基础上～对被检测人对检测结果有异议的进行实验室检测和实验室复检～并规定实验室检测和实验室复检由取得鉴定机构资格的实验室或者有资质的医疗机构进行。( )
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对于缺乏能力验证的检验项目，试验准确性性能评估的方法不包括A、与参考实验室分割标本检测B、与其他实验室分割标本检测C、分析纯物质、分析数据、查阅临床资料D、与本实验室已建立的方法分割标本检测E、进行室内质控
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某实验室需要购置一台全自动微生物鉴定药敏分析仪。在购置之前需要综合考虑的因素包括A、同行对系统正确鉴定常见菌株能力的评价B、仪器精确度C、仪器鉴定细菌准确性D、系统与实验室信息系统连接情况E、厂家技术和咨询服务F、质控试验的成本对于仪器的性能验证A、由于仪器昂贵，无须进行性能验证B、检测患者标本以前，验证或确立新系统的准确性C、检测患者标本以前，验证或确立新系统的精确性D、检测患者标本以前，验证或确立新系统的敏感性E、检测患者标本以前，验证或确立新系统的特异性F、进口仪器出厂前已进行过验证，因此实验室可不再进行该项工作自动化仪器相比传统方法的优越性，表现为A、减低了实验室内和实验室间的重复性B、易于操作C、检测成本增加D、缩短报告时间E、可与实验室信息系统联系，既省力，又排除了记录错误F、能定期提供耐药性监测数据G、专家系统
考题
以下关于实验室检测和实验室复检的说法正确的是()。A. 实验室检测和实验室复检应由不同的检测机构进行B. 实验室检测和实验室复检均可由同一检测机构进行C. 实验室检测可由同一检测机构进行D. 实验室复检可由同一检测机构进行
考题
(共用备选答案)A．精密度、灵敏度、特异性B．精密度、准确度C．准确度、灵敏度D．准确度、灵敏度、特异性E．精密度、准确度、结果可报告范围1．临床实验室若对检测系统进行性能核实，需要进行哪些实验2．临床实验室若对检测系统进行性能确认，需要进行哪些实验
考题
临床实验室质量控制活动中，不包括（）A、通过室内质控评价检测系统的稳定性B、建立决定性方法和参考方法C、对新的分析方法进行对比试验D、通过室间质量评价，考核实验室之间结果的可比性E、仪器维护、校准和功能检查以及技术文件和标准的应用
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制定病例定义主要包括哪些内容（）A、时间、地点、人群B、时间、人群、临床特点/实验室检测信息C、地点、人群、临床特点/实验室检测信息D、时间、地点、人群、临床特点/实验室检测信息E、以上都不包括
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下列关于不明原因疾病的实验室检测结果判断，说法正确的是（）A、由于发生暴发的疾病临床特点并无特异性，难以在尽可能小的范围内预判病原体种类，则可能需要进行多种病原体的实验室排查。B、如果检测结果并无明确的指向甚至呈现多种病原体检测结果皆为阳性的情况，常需要调查人员认真总结归纳病例的典型临床特征，结合流行病学情况对疫情性质进行判定。C、判定新发传染病的病原体则需要考虑是否符合科赫原则。D、如果实验室检测结果与现场调查中所怀疑的主要疾病的临床表现不符，或者检测结果均为阴性时，应以实验室检测结果作为判定依据。
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下列EQA的作用正确的是A、评价实验室是否具有胜任其所从事检测工作的能力B、作为外部措施以补充实验室内部的质量控制程序C、对权威机构进行的实验室现场进行补充D、增加患者和临床对实验室能力的信任度E、确定实验室能力
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单选题对于缺乏能力验证的检验项目，试验准确性性能评估的方法不包括（）A
与参考实验室分割标本检测B
与其他实验室分割标本检测C
分析纯物质、分析数据、查阅临床资料D
与本实验室已建立的方法分割标本检测E
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多选题下列EQA的作用正确的是（ ）A评价实验室是否具有胜任其所从事检测工作的能力B作为外部措施以补充实验室内部的质量控制程序C对权威机构进行的实验室现场进行补充D增加患者和临床对实验室能力的信任度E确定实验室能力
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问答题临床实验室进行心肌酶检测的项目有哪些？
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