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21－三体综合症的染色体分型可分为（）、（）、（）。

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略
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考题 先天愚型染色体绝大部分是A、标准型21-三体B、G/C易位型21-三体C、D/G易位型D、18-三体畸变E、嵌合体型
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考题 A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病21-三体综合症的遗传方式是（ ）A．B．C．D．E．
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考题 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
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考题 21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是
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考题 知识点:21-三体综合症 对21 -三体综合症最有确诊价值的是 A.智力低下 B.特殊面容 C.染色体核型分析 D.通贯手 E.肌张力低下
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考题 先天愚型染色体大多是A.标准型21-三体 B.以上都不是 C.G／G易位型21-三体 D.D／G易位型21-三体 E.嵌合型21-三体
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考题 性染色体病是（）A、21-三体综合症B、猫叫综合症C、18-三体综合症D、睾丸发育不全
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考题 常染色体病是（）A、21-三体综合症B、卵巢发育不全C、两性畸形D、睾丸发育不全
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考题 男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
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考题 21－三体综合症的染色体分型可分为（）、（）、（）。
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考题 先天愚型染色体大多是（）A、标准型21-三体B、G／G易位型21-三体C、D／G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、以上都不是
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考题 先天愚型染色体绝大部分为（）A、标准型21-三体B、G/G易位型21-三体C、D/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、12-三体型
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考题 填空题21－三体综合症的染色体分型可分为（）、（）、（）。
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考题 单选题先天愚型染色体核型绝大部分为（）A 嵌合型21-三体B G／D易位型21-三体C G／G易位型21-三体D 标准型21-三体E 12-三体
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考题 单选题先天愚型染色体绝大部分为（）A 标准型21-三体B G/G易位型21-三体C D/G易位型21-三体D 嵌合型21-三体E 12-三体型
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考题 单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。A D/G易位型21-三体B 嵌合型21-三体C G／G易位型21-三体D 标准型21-三体E 21/22易位型21-三体
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