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环境化学物或其代谢产物进入机体内，导致分子、细胞功能和结构异常，即会产生毒性效应。
参考答案和解析
错误
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考题
多次、反复接触某一外源化学物质一定时间后，若能用化学方法测得机体内或某些组织脏器中存在该化学物质或其代谢产物，就称之为A、慢性蓄积B、亚慢性蓄积C、功能蓄积D、物质蓄积E、代谢产物蓄积生物化学
考题
关于终毒物的说法,正确的是()。
A、终毒物是指直接与内源靶分子反应或引起机体生物学微环境的改变、导致机体结构和功能紊乱并表现毒物毒性的物质B、终毒物是指间接与内源靶分子反应或引起机体生物学微环境的改变、导致机体结构和功能紊乱并表现毒物毒性的物质C、终毒物是指直接与内源靶分子反应但不引起机体生物学微环境的改变、导致机体结构和功能紊乱且不表现毒物毒性的物质D、终毒物是指间接与内源靶分子反应但不引起机体生物学微环境的改变、导致机体结构和功能紊乱且不表现毒物毒性的物质
考题
药物代谢是指A．药物从给药部位进入体循环B．药物在机体内发生化学结构的变化C．药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D．药物从血．液向组织器官转运E．原型药物或其代谢物由体内排出体外
考题
后遗效应是指（ ）。A．停药后药物的代谢产物产生的生物效应B．停药后由于机体肝代谢障碍所导致的生物效应C．停药后血浓度已降至阈浓度以下时残存的物效应D．停药后体内残存的药物产生的生物效应
考题
长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是（ ）。A、在体内代谢成亚砜B、代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物C、在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D、在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E、进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物
考题
氯霉素产生的毒性的主要原因是由于A.在体内代谢产生有毒性的代谢产物B.生物利用度低，临床使用的剂量过大C.能对体内大分子进行烷基化D.化学性质不稳定，生产环节中带入少量毒性杂质E.不易代谢，在体内发生蓄积所致
考题
体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是（）药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是（）药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是（）A吸收B分布C代谢D排泄E消除
考题
酶诱导效应的结果是（）A、可以增强某种代谢酶活力，加速化合物的代谢或解毒；但另一方面，还有些化合物经代谢转化，其代谢物的毒性反而增高B、酶诱导效应仅能加速化合物的代谢或解毒C、经酶诱导效应后，其代谢物的毒性会增高D、经酶诱导效应，化合物的毒性不会增高
考题
代谢组是指生物体内源性代谢物质的动态整体。代谢组目前只涉及（）。A、相对分子质量大于5000Da的内源性分子B、核酸、蛋白质、脂质等生物大分子C、某一生物或细胞在特定生理时期内所有的代谢产物D、某一生物或细胞在特定生理时期内所有的低分子量代谢产物
考题
下列说法中错误的是（）A、毒效应的强度主要取决于终毒物在其作用靶部位的浓度和持续时间。B、终毒物是指生物靶分子反应或严重地改变生物学环境、启动结构和功能改变的化学物。C、终毒物不可以是机体接触的化学物原型或其代谢物。D、毒物从暴露部位转运到体循环的过程中可能被消除。
考题
氯霉素产生的毒性的主要原因是由于（）A、在体内代谢产生有毒性的代谢产物B、生物利用度低，临床使用的剂量过大C、能对体内大分子进行烷基化D、化学性质不稳定，生产环节中带入少量毒性杂质E、不易代谢，在体内发生蓄积所致
考题
配伍题体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是（）|药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是（）|药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是（）A吸收B分布C代谢D排泄E消除
考题
单选题下列说法中错误的是（）A
毒效应的强度主要取决于终毒物在其作用靶部位的浓度和持续时间。B
终毒物是指生物靶分子反应或严重地改变生物学环境、启动结构和功能改变的化学物。C
终毒物不可以是机体接触的化学物原型或其代谢物。D
毒物从暴露部位转运到体循环的过程中可能被消除。
考题
多选题研究化学结构与毒性效应之间关系的目的是（）。A寻找其规律，有助于通过比较预测，开发高效低毒的新化合物B从分子水平上推测新化学物的毒作用机制C预测新化学物的毒性效应D预测新化学物的安全接触限量E以上都不是
考题
单选题氯霉素产生的毒性的主要原因是由于（）A
在体内代谢产生有毒性的代谢产物B
生物利用度低，临床使用的剂量过大C
能对体内大分子进行烷基化D
化学性质不稳定，生产环节中带入少量毒性杂质E
不易代谢，在体内发生蓄积所致
考题
填空题经胆道分泌至肠道的外源化学物或其代谢产物，除可随粪便排出体外，还可经肠道菌水解或代谢，重新以游离形式被吸收进入（）静脉，即（）循环。
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