网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括()

A药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏

B标识内容与实物不符

C标签脱落、字迹模糊不清

D药品已超过有效期


参考答案

参考解析
更多 “药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括()A药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏B标识内容与实物不符C标签脱落、字迹模糊不清D药品已超过有效期” 相关考题
考题 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

考题 药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

考题 药品批发企业中,药品出库复核记录保存期限至少为查看材料

考题 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括( )。A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏B.标识内容与实物不符C.标签脱落、字迹模糊不清D.药品已超过有效期

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )。A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A.包装内有异常响动或者液体渗漏,不得出库B.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符,不得出库C.药品已超过有效期,不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题,不得出库E.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行单独记录

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是( )A.药品接近有效期的不得出库B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

考题 药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?() A、处理销后退回药品时,能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收,并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况,生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符,或退回药品数量超出原销售数量时,系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改

考题 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须A.按出库凭证进行数量核对B.按运输单进行数量核对C.进行包装检查和加固D.按销售凭证进行金额核对E.进行复核和质量检查

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括A、剂型B、生产厂商C、购货单位D、出库日期E、质量状况

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录

考题 药品批发企业药品出库时应A.进行复核和质量检查 B.做好药品质量跟踪记录 C.遵循先产先出、近期先出的原则 D.做好留样观察

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是 A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则 B.药品出库应进行复核和质量检查 C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度 D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪 E.记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A.药品出库复核应当建立记录 B.药品接近有效期的不得出库 C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 D.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

考题 药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存()A1年B2年C3年D5年

考题 出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库,并报告质量管理部门处理:()A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题B、包装内有异常响动或者液体渗漏C、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符D、药品已超过有效期E、其他异常情况的药品

考题 以下哪些属于出库复核应把握的要点()。A、整件药品的复核,应注意包装的完好性B、出库复核记录必须标明质量状况C、拼箱药品应逐品种、逐批号对照销售记录复核D、药品拼箱应有醒目的拼箱标记E、复核人应在出库复核记录上签章

考题 药品出库复核时应当对照的记录是()。A、收货记录B、验收记录C、养护记录D、销售记录

考题 药品出库时发现哪些情况不得出库,并报告质量管理部门处理?

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。A、采购台账B、采购记录C、销售台账D、销售记录

考题 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()A、进行复核和质量检查B、按出库凭证进行数量核对C、按运输单进行数量核对D、进行包装检查和加固E、按销售凭证进行金额核对

考题 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括()A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏B、标识内容与实物不符C、标签脱落、字迹模糊不清D、药品已超过有效期

考题 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

考题 单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()A 进行复核和质量检查B 按出库凭证进行数量核对C 按运输单进行数量核对D 进行包装检查和加固E 按销售凭证进行金额核对

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括( )A 批准文号B 购货单位C 生产厂商D 质量状况

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。A 采购台账B 采购记录C 销售台账D 销售记录

考题 单选题有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()A 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B 药品接近有效期的不得出库C 药品出库复核应当建立记录D 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()A 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B 药品接近有效期的不得出库C 标识内容与实物不符的不得出库D 对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传E 药品出库复核应当建立记录