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某药物在人体中代谢为一级反应,若经4小时和12小时测定血药浓度分别为4.80和2.22 mg/L,则这种药物代谢反应的速率常数是_____________,其半衰期是___________。


参考答案和解析
C
更多 “某药物在人体中代谢为一级反应,若经4小时和12小时测定血药浓度分别为4.80和2.22 mg/L,则这种药物代谢反应的速率常数是_____________,其半衰期是___________。” 相关考题
考题 若某反应速率常数k的量纲是:[浓度]·[时间],则该反应是() (A)三级反应(B)二级反应(C)一级反应(D)零级反应

考题 以下有关‘影响血药浓度的因素’的叙述中,不正确的是A、男性清除一些药物的速率较女性快B、新生儿代谢、排泄功能不健全,血浆半衰期延长C、肾功能受损者消除速率常数减小、血浆半衰期延长D、老年人对一些药物的代谢、排泄减慢,血浆半衰期延长E、肥胖人群药动学表现为:表观分布容积减小、血浆半衰期延长

考题 关于药物动力学参数,下列说法错误的是( )A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B.消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数C.血管给药时吸收分数小于1D.表观分布容积大,则表明药物分布广泛,血药浓度很低E.生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢

考题 某药物血药浓度0.25mg/ml时,一级消除速度常数为0.5h-1,则该药生物半衰期为() A、0.25hB、1.386hC、0.5hD、2.773hE、0.346h

考题 某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是 A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L

考题 某药物以一级速率消除,其半衰期为3h,其消除速率常数为A.B.C.D.SX 某药物以一级速率消除,其半衰期为3h,其消除速率常数为A.B.C.D.E.

考题 是药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数( )。A、生物半衰期B、吸收速率常数C、吸收分数D、表观分布容积E、消除速率常数

考题 关于非线性药代动力学基本概念不正确的是A.药物消除有特异性和饱和性B.药物浓度低时为—级代谢C.药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D.非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全呈正比E.非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全呈正比

考题 以下哪项是药物在体内代谢,排泄的速度与体内药量之间的比例常数A、生物半衰期B、吸收速率常数C、吸收分数D、表观分布容积E、消除速率常数

考题 某药物以一级速率消除,其半衰期为3h其消除速率常数为 ( )A.1.386h-1B.0.693h-1SXB 某药物以一级速率消除,其半衰期为3h其消除速率常数为 ( )A.1.386h-1B.0.693h-1C.0.3465h-1D.0.231h-1E.0.125h-1

考题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。 关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况 C.药物代谢反应与药物的立体结构无关 D.药物代谢存在着基因的多态性 E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢

考题 某药按一级动力学消除,则A.在单位时间内药物的消除量恒定B.其血浆半衰期恒定C.机体排泄及代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度升高而降低

考题 某药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/L B.50mg/L C.25mg/L D.20mg/L E.15mg/L

考题 某药按一级动力学消除,是指()。A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变

考题 关于影响血药浓度的因素,叙述错误的是()A、男性清除一些药物的速率较女性快B、新生儿代谢功能不健全,血浆半衰期延长C、肾功能受损者消除速率常数减少,血浆半衰期延长D、老年人对一些药物的代谢减慢,血浆半衰期延长E、肥胖人群药动学表现为:表观分布容积减少,血浆半衰期延长

考题 常用的药动学参数包括()A、血药浓度、吸收速率常数、半衰期B、氧和指数、吸收速率常数、半衰期C、吸收速率常数、生物利用度、半衰期D、血药浓度、生物利用度、半衰期E、血药浓度、氧和指数、半衰期

考题 某药按一级动力学消除,是指()A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变

考题 如果某药的血浓度是按一级动力学消除,提示()A、药物仅有一种代谢途径B、给药后主要在肝脏代谢C、药物主要存在于循环系统内D、t1/2为常数,与血药浓度无关E、消除速率与药物吸收速度相同

考题 下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是()。A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C、若药物降解的反应是一级反应、则药物有效期与反应浓度有关D、对于大多数反应来说,温度对反应速率的影响比浓度更为显著E、若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应浓度有关

考题 关于非线性药代动力学基本概念不正确的是()A、药物消除有特异性和饱和性B、药物浓度低时为一级代谢C、药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D、非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全成正比E、非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全成正比

考题 某一级反应的半衰期为10min,其反应速率常数k=()。

考题 青霉素G的分解为一级反应,测得37℃和43℃时的半衰期分别为 32.1h和17.1h,求该反应的活化能和25℃时的速率常数。

考题 某药按一级动力学消除,则()A、在单位时间内药物的消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度升高而降低

考题 对于()反应,其反应级数一定等于反应物计量系数()。速率常数的单位由()决定。若某反应速率常数k的单位是mo1-2·L2·s-1则该反应的反应级数是()。

考题 单选题某药按一级动力学消除,则()A 在单位时间内药物的消除量恒定B 其血浆半衰期恒定C 机体排泄及代谢药物的能力已饱和D 增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长E 消除速率常数随血药浓度升高而降低

考题 单选题某药按一级动力学消除,是指()。A 药物消除量恒定B 其血浆半衰期恒定C 机体排泄及代谢药物的能力已饱和D 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E 消除速率常数随血药浓度高低而变

考题 单选题药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是( )A 75mg/LB 50mg/LC 25mg/LD 20mg/LE 15mg/L

考题 单选题关于非线性药代动力学基本概念不正确的是()A 药物消除有特异性和饱和性B 药物浓度低时为一级代谢C 药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D 非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全成正比E 非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全成正比