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单选题
药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是(  )
A

75mg/L

B

50mg/L

C

25mg/L

D

20mg/L

E

15mg/L


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是( )A 75mg/LB 50mg/LC 25mg/LD 20mg/LE 15mg/L” 相关考题
考题 关于线性药物动力学的说法,错误的是( )A.单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉 滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

考题 下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长B、药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关E、药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征

考题 如果某药按一级动力学消除,这表明A.药物仅有一种消除途径B.单位时间消除的药量恒定C.药物消除的速率与血药浓度无关D.消除半衰期恒定,与血药浓度无关E.消除速率与吸收速率为同一数量级

考题 按照一级消除动力学规律消除的药物,其体内药物总量随着不断给药而增多,直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时,体内药物总量不再增加而达到稳定的状态,此时的血浆药物浓度称为A.一级消除动力学B.肠肝循环C.稳态浓度D.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)E.达峰时间

考题 具有非线性药动学特征的药物A.在体内的消除速率常数与剂量无关B.在体内按一级动力学消除C.在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系D.剂量增加不会明显影响血药浓度上升E.不需要进行血药浓度监测

考题 多数药物在常规给药剂量时的体内过程通常符合A.一室模型 B.多是模型 C.一级速率过程 D.零级速率过程 E.非线性速率过程

考题 单室模型药物静脉注射多次给药,稳态血药浓度表达式A:B:C:D:E:

考题 体内药物的变化速率与该部位药量或血药浓度的零次方成正比A.一室模型 B.多是模型 C.一级速率过程 D.零级速率过程 E.非线性速率过程

考题 单室模型静脉注射的描述错误的是A.单室模型药物静脉注射给药,药物消除90%所需的时间为3.32t B.单室模型静脉注射的药动学方程为: C.药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比 D.药物的生物半衰期与消除速率常数成正比 E.单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数-时间图是一条直线

考题 多数药物在常规给药剂量时的体内过程通常符合 A.零级速率过程 B.非线性速率过程 C.一室模型 D.多室模型 E.一级速率过程

考题 具有非线性药动学特征的药物A、在体内的消除速率常数与剂量无关 B、在体内按一级动力学消除 C、在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系 D、剂量增加不会明显影响血药浓度上升 E、不需要进行血药浓度监测

考题 有关消除半衰期的概念错误的是A.是血药浓度下降一半所需的时间B.一级动力学药物半衰期为0.693/KC.一级动力学药物半衰期与血药浓度有关D.零级动力学药物半衰期与体内药量有关E.一次给药经过5个半衰期,药物基本消除

考题 体内药物的变化速率与该部位药量或血药浓度的零次方成正比A.零级速率过程 B.非线性速率过程 C.一室模型 D.多室模型 E.一级速率过程

考题 关于线性药物动力学的说法,错误的是( )A.单室模型静脉注射给药,IgC对t作用图,得到直线的斜率为负值 B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关 D.多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关 E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

考题 关于线性药物动力学的说法,错误的是A.单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值 B.单室模型静脉 滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关 D.暂缺 E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

考题 某药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/L B.50mg/L C.25mg/L D.20mg/L E.15mg/L

考题 单室模型静脉滴注给药过程中,血药浓度与时间的关系式是()单室模型静脉滴注给药过程中,稳态血药浓度的计算公式是()药物在体内的平均滞留时间的计算公式是()ABCDE

考题 某药按一级动力学消除,是指()。A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变

考题 下列有关一级动力学消除的叙述中,正确的是()A、药物的消除速率与体内药量无关B、药物的消除速率与体内药量成正比关系C、药物的消除半衰期与体内药量无关D、药物的消除半衰期与体内药量有关E、大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程

考题 如果某药按一级动力学消除,这表明()A、药物仅有一种消除途径B、单位时间消除的药量恒定C、AUC与所给药物剂量不成比例D、消除半衰期恒定,与血药浓度无关E、消除速率与吸收速率为同一数量级

考题 某药按一级动力学消除,是指()A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变

考题 某药按一级动力学消除,则()A、在单位时间内药物的消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度升高而降低

考题 药物的消除速率与血药浓度成正比()A、消除速率常数B、生物利用度C、药动学D、消除率E、一级动力学

考题 单选题关于药动力学参数说法,错误的是()A 消除速率常数越大,药物体内的消除越快B 生物半衰期短的药物,从体内消除较快C 符合线性动力学特征的药物,静脉注射时,不同剂量下生物半衰期相同D 水溶性或者极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表现分布容积大E 消除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积

考题 单选题某药按一级动力学消除,这意味着:A 机体排泄或代谢药物的能力已饱和B 消除速率常数随血药浓度高低而变C 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长D 药物消除速度恒定,药物呈非线性消除E 单位时间内的消除量与血药浓度呈正比

考题 单选题如果某药的血药浓度按一级动力学消除,这表明(  )。A 药物仅有一种消除途径B 单位时间消除的药量恒定C 药物消除的速率与血药浓度无关D 消除半衰期恒定,与血药浓度无关E 消除速率与吸收速率为同一数量级

考题 单选题关于线性药物动力学的说法,错误的是()A 单室模型静脉注射给药,lgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B 单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C 单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D 多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E 多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积