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对温度和湿度的要求，产品和工艺不要求在18-26度，相对湿度在45%-65%的范围，如果企业根据产品和工艺自定一个范围，是否需进行验证来确认？如果就定为18-26度，相对湿度45%-65%，还需不需要验证？（TZ-48）
参考答案
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略
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考题
静脉用药调配室的温湿度应为A、温度13～20℃，相对湿度45%～65%B、温度15～24℃，相对湿度50%～75%C、温度18～24℃，相对湿度45%～65%D、温度18～26℃，相对湿度45%～75%E、温度18～26℃，相对湿度40%～65%
考题
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为()A.温度18—26℃，相对湿度45%一65%B.温度18—24℃，相对湿度50%一80%C.温度25—30℃，相对湿度45%一65%D.温度20—30℃，相对湿度50%一70%E.温度20—25℃，相对湿度50%一80%
考题
洁净厂房的温湿度无特殊要求时，应该是A.温度18—24℃，相对湿度50%一70%B.温度15—18℃，相对湿度50%一70%C.温度18—26℃，相对湿度45%一65%D.温度13—15℃，相对湿度50%一70%E.温度15—18℃，相对湿度45%一65%
考题
符合 GSP 实施细则对药品批发和零售连锁企业设置不同温湿度仓库条件要求的是A.冷库低于2℃，相对湿度45%一65%B.阴凉库不高于20℃，相对湿度45%一75%C.常温库温度为常温，相对湿度45%一75%D.常温库温度为0一30℃，相对湿度45%一65%E.常温库温度为-4—30℃，相对湿度45%一65%
考题
保存纸质资料病案库房的温、湿度控制范围为A.温度范围为12~17℃,相对湿度为30%~40%B.温度范围为13~15℃,相对湿度为35%~45%C.温度范围为14~22℃,相对湿度为45%~60%D.温度范围为14~24℃,相对湿度为45%~60%E.温度范围为15~26℃,相对湿度为40%~45%保存一般胶片病案库房的温、湿度控制范围为A.温度范围为12~17℃,相对湿度为30%~40%B.温度范围为13~15℃,相对湿度为35%~45%C.温度范围为14~22℃,相对湿度为45%~60%D.温度范围为14~24℃,相对湿度为45%~60%E.温度范围为15~26℃,相对湿度为40%~45%保存母片病案库房的温、湿度控制范围为A.温度范围为12~17℃,相对湿度为30%~40%B.温度范围为13~15℃,相对湿度为35%~45%C.温度范围为14~22℃,相对湿度为45%~60%D.温度范围为14~24℃,相对湿度为45%~60%E.温度范围为15~26℃,相对湿度为40%~45%请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
下面()最符合电子文件载体保护的环境要求。
A、温度：17℃～20℃、相对湿度35%～45%B、温度：17℃～30℃、相对湿度45%～55%C、温度：10℃～30℃、相对湿度35%～65%D、温度：17℃～20℃、相对湿度25%～35%
考题
符合GSP实施细则对药品批发和零售连锁企业设置不同温湿度仓库条件要求的是A．冷库低于2℃，相对湿度45%～65%B．阴凉库不高于20℃，相对湿度45%～ 75%C．常温库温度为常温，相对湿度45%～ 75%D．常温库温度为0～30℃，相对湿度 45%～65%E．常温库温度为-4～30℃，相对湿度 45%～65%
考题
静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，静脉用药调配室温度和相对湿度应保持在A、温度20℃～30℃、相对湿度40%～65%B、28℃以下、相对湿度45%～75%C、温度18℃～26℃、相对湿度40%～65%D、温度18℃～26℃、相对湿度45%～75%E、温度18℃以下、相对湿度30%～65%
考题
洁净室（区）的温度和相对湿度，一般应控制在（ ）。A．温度18～24℃，相对湿度55%～75%B．温度18～26℃，相对湿度45%～65%C．温度18～24℃，相对湿度45%～65%D．温度18～26℃，相对湿度35%～55%E．温度18～28℃，相对湿度55%～75%
考题
下面（ ）最符合电子文件载体保护的环境要求？A.温度：17℃～20℃、相对湿度35%～45%
B.温度：17℃～30℃、相对湿度45%～55%
C.温度：10℃～30℃、相对湿度35%～65%
D.温度：17℃～20℃、相对湿度25%～35%
考题
静脉用药调配室的温湿度应为A.温度18～24℃，相对湿度45%～65%
B.温度18～26℃，相对湿度40%～65%
C.温度18～26℃，相对湿度45%～75%
D.温度13～20℃，相对湿度45%～65%
E.温度15～24℃，相对湿度50%～75%
考题
调剂室的温度和相对湿度，一般控制在( )A.温度18~26℃，相对湿度40%~65%
B.温度18~26℃，相对湿度45%~65%
C.温度18~24℃，相对湿度45％~65%
D.温度18～28℃，相对湿度55％~75%
E.温度18~24℃，相对湿度55%～75%
考题
下面哪项最符合电子文件载体保护的环境要求？（）A温度：17℃～20℃、相对湿度：35%～45%B温度：17℃～30℃、相对湿度：45%～55%C温度：10℃～30℃、相对湿度：35%～65%D温度：17℃～20℃、相对湿度：25%～35%
考题
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（）A、温度18—26℃，相对湿度45%一65%B、温度18—24℃，相对湿度50%一80%C、温度25—30℃，相对湿度45%一65%D、温度20—30℃，相对湿度50%一70%E、温度20—25℃，相对湿度50%一80%
考题
对温度和湿度的要求，产品和工艺不要求在18-26度，相对湿度在45%-65%的范围，如果企业根据产品和工艺自定一个范围，是否需进行验证来确认？如果就定为18-26度，相对湿度45%-65%，还需不需要验证？（TZ-48）
考题
电子信息系统机房设计规范GB50174-2008的标准要求，A/B级机房设备运行对环境的要求是（）A、温度20±2℃，相对湿度45%-65%B、温度23±2℃，相对湿度40%-70%C、温度25±1℃，相对湿度40%-65%D、温度23±1℃，相对湿度40%-55%
考题
判断题《药品生产质量管理规范》（1998版）规定，洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度在45%~65%。如考虑季节因素，冬季可取低值，夏季取高值。A
对B
错
考题
单选题根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为（）A
30％～45％B
30％～75％C
45％～65％D
45％～75％E
65％～75％
考题
问答题对温度和湿度的要求，产品和工艺不要求在18-26度，相对湿度在45%-65%的范围，如果企业根据产品和工艺自定一个范围，是否需进行验证来确认？如果就定为18-26度，相对湿度45%-65%，还需不需要验证？（TZ-48）
考题
单选题医疗机构制剂洁净室温度、湿度应控制在（ ）。A
温度18～28℃，相对湿度40％～65％B
温度15～25℃，相对湿度45％～65％C
温度15～25℃，相对湿度40％～65％D
温度18～26℃，相对湿度45％～65％E
温度18～24℃，相对湿度45％～75％
考题
判断题《药品生产质量管理规范》（1998版）规定，洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度在45%~65%。A
对B
错
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