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题目内容 (请给出正确答案)
无需审查可以在大众媒体发布的药品广告是()

A仅宣传处方药药品名称的

B仅宣传处方药通用名称的

C仅宣传处方药商品名称的

D仅宣传非处方药药品名称的


参考答案

参考解析
非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。
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考题 根据《药品广告审查管理办法》规定,维C银翘片A.只能在医学.药学专业期刊上发布广告B.可以在大众媒介上发布广告C.禁止发布广告D.可以按企业自拟的内容发布广告E.可以含有说明书以外的理论.观点等内容

考题 按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

考题 可以在大众传播媒介发布广告的药品是查看材料

考题 可以在大众传播发布广告的药品是A.氯雷他定(OTC)B.艾司唑仑片C.阿奇霉素片D.曲马多E.复方樟脑酊 根据《药品广告审查发布标准》

考题 可以在大众传播媒介发布广告的药品是( )

考题 可以在大众传播媒介发布广告的药品是A.快克(甲类OTC)B.咖啡因C.红霉素D.曲马多E.美沙酮根据《药品广告审查发布标准》

考题 根据《药品广告审查办法》 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以A.无需审查S 根据《药品广告审查办法》 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以A.无需审查B.经国家食品药品监督管理局审查C.经省级药品监督管理部门审查D.经省级工商行政管理部门审查E.经国家工商管理总局审查

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考题 维C银翘片A.只能在医学、药学专业期刊上发布广告B.可以在大众媒介上发布广告C.禁止发布广告D.可以按企业自拟的内容发布广告E.广告中可以含有说明书以外的理论、观点等内容 根据《药品广告审查管理办法》

考题 回答下列各题: 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是A.氯雷他定(OTC)S 回答下列各题: 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是A.氯雷他定(OTC)B.艾司唾仑片C.阿奇霉素分散片D.曲马多E.复方樟脑酊

考题 根据《药品广告审查办法》,药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管理部门审查D.由发布地工商行政管理部门审查E.在国家工商行政管理部门备案

考题 根据《药品广告审查管理办法》规定, 阿奇霉素冲剂A.只能在医学、药学专业期刊上发布广告B.可以在大众媒介上发布广告C.禁止发布广告D.可以按企业自拟的内容发布广告E.可以含有说明书以外的理论、观点等

考题 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

考题 可以在大众媒体发布广告的药品是A.精神药品 B.麻醉药品 C.处方药 D.非处方药 E.医院制剂

考题 A.在发布地省级药品监督管理部门备案 B.无需经过药品广告审查机关审查 C.由发布地省级药品监督管理部门审查 D.由发布地工商行政管理部门审查药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

考题 无需审查可以在大众媒体发布的药品广告是()。A.仅宣传处方药药品名称的 B.仅宣传处方药通用名称的 C.仅宣传处方药商品名称的 D.仅宣传非处方药药品名称的

考题 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案 B.无需经过药品广告审查机关审查 C.由发布地省级药品监督管理部门审查 D.由发布地工商行政管理部门审查

考题 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品广告审查机关审查 C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺 D.由发布地工商行政管理部门审查

考题 无需审查可以在大众媒体发布的药品广告是()A、仅宣传处方药药品名称的B、仅宣传处方药通用名称的C、仅宣传处方药商品名称的D、仅宣传非处方药药品名称的

考题 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的()A、应由发布地省级药品监督管理部门审查B、应由发布地工商行政管理部门审查C、无需经过药品广告审查机关审查D、应在发布地省级药品监督管理部门备案

考题 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是()A、在发布地省级药品监督管理部门备案B、无需经过药品广告审查机关审查C、由发布地省级药品监督管理部门审查D、由发布地工商行政管理部门审查

考题 药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是()A、在发布地省级药品监督管理部门备案B、无需经过药品广告审查机关审查C、由发布地省级药品监督管理部门审查D、由发布地工商行政管理部门审查

考题 可以在大众媒体发布广告的药品有()A、麻醉药品B、医疗机构制剂C、放射性药品D、处方药E、非处方药

考题 单选题发布仅宣传药品名称的非处方药广告,可以( )A 无需审查B 经国家药品监督管理局审查C 经药品广告审查机关审查D 经药品广告处罚机关审查

考题 单选题发布药品的广告错误的是(  )。A 必须有国家食品药品监督管理总局核发的广告批准文号B 非处方药可以在大众媒体上发布广告C 异地发布应向发布地省级药品监督管理部门备案D 国家食品药品监督管理总局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告E 处方药不可在大众媒体上发布广告

考题 单选题可以在大众媒体发布广告的药品有()A 麻醉药品B 医疗机构制剂C 放射性药品D 处方药E 非处方药

考题 单选题发布进口药品广告,应( )A 无需审查B 经国家药品监督管理局审查C 经药品广告审查机关审查D 经药品广告处罚机关审查

考题 单选题经批准可以在大众媒体发布广告的是(  )。A B C D E