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克氏综合症患者主要核型为47，XXY，即男性多了一条X染色体。（）

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考题 染色体丢失导致产生的嵌合体的核型为()。 A.47,XXY/45,XB.46,XX/47,XXY/45,XC.46,XX/47,XXYD.46,XX/45,XE.48,XXXY/47,XXY/45,X
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考题 克氏综合征（克莱费尔特氏综合征/ Klinefelter′s征）最常见的染色体核型是A、46，XYB、46,XXC、47，XYYD、47,XXYE、45,X
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考题 先天性卵巢发育不全综合征嵌合型A.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21B.染色体核型为：45，X/46，XXC.染色体核型为：45，XD.染色体核型为：48，XXXYE.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
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考题 先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型A.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21B.染色体核型为：45，X/46，XXC.染色体核型为：45，XD.染色体核型为：48，XXXYE.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
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考题 先天性睾丸发育不全综合征A.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21B.染色体核型为：45，X/46，XXC.染色体核型为：45，XD.染色体核型为：48，XXXYE.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
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考题 嵌合型Down综合征A.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21B.染色体核型为：45，X/46，XXC.染色体核型为：45，XD.染色体核型为：48，XXXYE.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
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考题 关于克氏综合征的叙述有误的是( ) A、四肢修长B、男性乳房女性化C、男性不育中最常见的染色体异常D、常见核型为47,XXXYE、可能伴有语言障碍
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考题 核型为47,XXY的人患:()。 A.Patau氏综合征B.Turner氏综合征C.Klinefeter氏综合征D.Down氏综合征
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考题 Turner综合征为一先天性性分化异常疾病，其典型病例染色体核型为47，XXY。A对B错
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考题 先天性睾丸发育不全综合征，染色体核型大都为47，XXY，是男性不育的常见原因之一。
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考题 Klinefelter综合征标准核型为47XXY，是男性不育的常见原因。
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考题 唐氏综合症标准核型为47，XX（XY）+21。
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考题 Turner综合征的核型中哪些最为常见（）A、46，XXPB、45，XC、46，XXqD、45，X/46，XXE、47，XXY
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考题 写出下列核型符号的含义或根据题意写出核型符号。 XY/47，XXY/48，XXYY
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考题 写出下列核型符号的含义或根据题意写出核型符号。 47，XXY
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考题 下列何者是男性猫叫综合征患者的核型：（）A、46，XYB、46，XY，5P-C、46，XX，5P-D、47，XXY
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考题 正常男性的核型为：（）A、46，XYB、46，XXC、45，XOD、47，XXY
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考题 核型为47，XXY的细胞中可见到（）个X染色质。A、0B、1C、2D、3
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考题 唐氏（Turner）综合症人群的染色体为非整倍体，因为：（）A、缺少一条染色体B、有一条额外的X染色体C、有一整套额外的染色体D、第22条染色多了一个拷贝
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考题 特纳综合症人群的染色体为非整倍体，因为：（）A、缺少一条染色体B、有一条额外的X染色体C、有一整套额外的染色体D、第22条染色多了一个拷贝E、缺少Y染色体而X染色体多了一条
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考题 Turner综合征为一先天性性分化异常疾病，其典型病例染色体核型为47，XXY。
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考题 判断题Turner综合征为一先天性性分化异常疾病，其典型病例染色体核型为47，XXY。A 对B 错
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考题 判断题Klinefelter综合征标准核型为47XXY，是男性不育的常见原因。A 对B 错
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考题 单选题核型为47，XXY的细胞中可见到（）个X染色质。A 0B 1C 2D 3
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考题 判断题唐氏综合症标准核型为47，XX（XY）+21。A 对B 错
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考题 判断题先天性睾丸发育不全综合征，染色体核型大都为47，XXY，是男性不育的常见原因之一。A 对B 错
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考题 单选题正常男性的核型为：（）A 46，XYB 46，XXC 45，XOD 47，XXY
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考题 单选题克氏综合征（克莱费尔特氏综合征/Klinefelter’s征）最常见的染色体核型是（）A 46，XYB 46，XXC 47，XYYD 47，XXYE 45，X
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