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单选题
关于中药的有关说法错误的是()
A

中药包括中药材、中药饮片、中成药

B

国家对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行批准文号管理

C

《中药材生产质量管理规范》(GAP)是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程

D

GAP认证是强制性的,对生产的产品发放批准文号


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更多 “单选题关于中药的有关说法错误的是()A 中药包括中药材、中药饮片、中成药B 国家对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行批准文号管理C 《中药材生产质量管理规范》(GAP)是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程D GAP认证是强制性的,对生产的产品发放批准文号” 相关考题
考题 关于中药材质量监测的规定,下列说法错误的是()。A:中药材质量监测由国务院中医药主管部门负责B:国务院有关部门应当协助做好中药材质量监测有关工作C:定期向社会公布监测结果D:中药材质量监测由国务院药品监督管理部门负责

考题 《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地C、生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D、生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装E、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》

考题 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关生产中药饮片,说法错误的是A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B.必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地C.必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片E.出厂的中药饮片应检验合格

考题 有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是( )。A.中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验B.销售中药材,必须标明产地C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片

考题 有关生产中药饮片的说法,错误的是( )。A.经营中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》B.必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地C.出厂的中药饮片应检验合格D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片

考题 有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是A、中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验B、销售中药材,必须标明产地C、中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购迸中药材、中药饮片

考题 关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定,说法错误的有A、其目的是规范中药材生产,保护中药材质量,促进中药标准化、现代化B、适用于中药材生产企业生产中药材的全过程C、对所有的中药材的采集均应坚持"最大持续产量"原则D、药材包装前,质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验E、GAP的认证由各省级药品监督管理部门负责

考题 关于中药材专业市场管理的说法,错误的是( )。A.严禁销售假劣中药材B.严禁销售中药饮片以外的其他药品C.严禁销售国家规定的27种毒性药材D.严禁非法销售国家规定的42种濒危药材

考题 根据《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》,关于药品经营企业中药饮片管 理要求的说法,错误的是() A.中药饮片包装必须印有或贴有标签B.中药饮片在发运过程中必须有包装C.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志

考题 下列关于中药配伍的基本内容,错误的是( )

考题 下列有关中药道地产地的说法错误的是A.内蒙的黄芪B.西北的人参C.青海的大黄D.甘肃的当归E.宁夏的枸杞

考题 关于中药用量的原则,以下叙述错误的是( )

考题 关于中药调剂工作制度,以下叙述错误的是( )

考题 关于霉变,下列说法错误的是A.中药霉变的起因是真菌孢子,落在中药表面后,在适当的温度和湿度下即萌发为菌丝,促使中药有效成分的破坏B.霉变是真菌在中药表面或内部的滋生现象C.中药表面附着的真菌在适宜的温度、湿度和足够的营养条件下,生长繁殖,致使中药有效成分发生变化而失效D.中药霉变的因素很多E.以上说法都是不正确的

考题 关于“中药”的有关说法,错误的是A.中药包括中药材、中药饮片、中成药 B.国家对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行批准文号管理 C.《中药材生产质量管理规范》(GAP)是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程 D.GAP认证是强制性的,对生产的产品发放批准文号

考题 关于中药不良反应的说法错误的是:()A、中药不良反应有辅助致癌作用B、中药不良反应有特异质反应C、中药不良反应有耐受性D、中药不良反应没有成瘾性E、中药不良反应有毒性反应

考题 关于中药毒性反应产生的原因,下列哪种说法是错误的()A、剂量过大B、炮制不当C、配伍不当D、以毒攻毒E、误服伪品

考题 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关生产中药饮片,说法错误的是()。A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B、必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地C、必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程D、必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片

考题 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,关于中药饮片生产、经营行为的说法,错误的是()A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并尽量固定药材产地C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D、经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动

考题 关于中药的有关说法错误的是()A、中药包括中药材、中药饮片、中成药B、国家对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行批准文号管理C、《中药材生产质量管理规范》(GAP)是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程D、GAP认证是强制性的,对生产的产品发放批准文号

考题 下列有关中药道地产地的说法错误的是()A、内蒙的黄芪B、西北的人参C、青海的大黄D、甘肃的当归E、宁夏的枸杞

考题 关于导体电阻的说法,错误的是与()。A、导体材料有关B、环境温度无关C、导体横截面积有关D、导体长度有关

考题 单选题关于药品贮藏有关规定的说法,错误的是( )

考题 单选题根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关生产中药饮片的说法错误的是( )A 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》B 必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地C 必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程D 必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片

考题 单选题下列有关中药道地产地的说法错误的是()A 内蒙的黄芪B 西北的人参C 青海的大黄D 甘肃的当归E 宁夏的枸杞

考题 单选题关于中药不良反应的说法错误的是:()A 中药不良反应有辅助致癌作用B 中药不良反应有特异质反应C 中药不良反应有耐受性D 中药不良反应没有成瘾性E 中药不良反应有毒性反应

考题 单选题关于招标采购合同管理的有关内容,以下说法错误的是(  )。

考题 单选题关于中药材质量监测的规定,下列说法错误的是()。A 中药材质量监测由国务院中医药主管部门负责B 国务院有关部门应当协助做好中药材质量监测有关工作C 定期向社会公布监测结果D 中药材质量监测由国务院药品监督管理部门负责