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单选题
检测结果得出后，判断该批检验结果是否可靠的主要依据是（）
A

检测仪器检测中运行正常

B

试剂在有效期以内

C

室内质控“在控”

D

无特殊异常结果

E

操作过程无失误

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考题 室内质控失控后重新检测一次结果在控，则失控原因可能是A、操作失误B、试剂质量不好C、校准品失效D、仪器性能不良E、质控品失效
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考题 室内质控过程中，若质控血清的检测结果超出±3s，则判断为A、不能判断B、在控C、警告D、失控E、难以确定
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考题 检测结果得出后，判断该批检验结果是否可靠的主要依据是A、检测仪器检测中运行正常B、试剂在有效期以内C、室内质控“在控”D、无特殊异常结果E、操作过程无失误
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考题 每单位血液实际完成检测记录应包括()。A.所完成的检测项目及检测结果B.质控和质控标本检测结果C.使用的试剂厂家、批号、批准文号、及有效期D.废弃标本的处理情况E.仪器设备的运行情况及检测人
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考题 在ELISA检测时，当弱阳性质控品检测结果为阴性时，应该核查的问题不包括A、试剂是否过期B、质控品是否失效C、仪器设备D、加样操作E、患者标本采集、保存是否正确
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考题 为保证检验结果正确，每批检测的检验结果可否发出，重要的依据之一是A.室内质控数据是否在控B.操作者有无签字C.报告单有无漏项D.审核者有无签字E.检验结果是否完整
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考题 在质控中，质控血清的检测结果超过时，表示该结果A:在控B:失控C:在警告范围D:无意义E:仍然有效
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考题 检测结果得出后，判断该批检验结果是否可靠的主要依据是（）A检测仪器检测中运行正常B试剂在有效期以内C室内质控“在控”D无特殊异常结果E以上皆不是
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考题 为保证检验结果正确，每批检测的检验结果可否发出，重要依据之一是（）A室内质控是否在控B操作者/审核者有无签字C有无漏项D检验结果有无涂改E检验日期有无错误
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考题 试剂质量抽检结果要求（）A、阳性样本检测结果符合试剂说明书要求B、阴性样本检测结果符合试剂说明书要求C、试剂盒对照品检测结果符合试剂说明书要求D、室内质控品检测结果符合既定要求E、如果适用，实验室自制或商品化的血清盘符合既定要求
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考题 为保证检验结果正确，每批检测的检验结果可否发出，重要依据之一是（）A、室内质控数据是否在控B、操作者有无签字C、报告单有无漏项D、检验结果有无涂改E、审核者有无签字
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考题 在质控中，质控血清的检测结果超过X±3SD时，则表示该结果（）A、质控B、失控C、无解释意义D、仍然有效E、在控
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考题 在质控中，质控血清的检测结果超过±3SD时，则表示该结果（）A、质控B、失控C、无解释意义D、仍然有效E、在控
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考题 每单位血液实际完成检测记录应包括：（）A、所完成的检测项目及检测结果B、质控和质控标本检测结果C、使用的试剂厂家.批号.批准文号.及有效期D、废弃标本的处理情况E、仪器设备的运行情况及检测人
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考题 关于分子诊断室内质控的叙述，错误的是（）。A、室内质控是应用质控品与患者标本同样处理和检测以控制检验结果质量的过程B、解释临床检测结果前通常需查看质控物检测结果以确认整批测定是可接受的C、质控品的值和标准曲线都应该涵盖方法学检测限D、在PCR检测中，内标可以用于区分假阴性和扩增失败E、分子诊断质控品应小量制备，以防失效
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考题 为保证检验结果正确，每批检测的检验结果可否发出，重要的依据之一是（）A、室内质控数据是否在控B、操作者有无签字C、报告单有无漏项D、审核者有无签字E、检验结果是否完整
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考题 多选题每单位血液实际完成检测记录应包括：（）A所完成的检测项目及检测结果B质控和质控标本检测结果C使用的试剂厂家.批号.批准文号.及有效期D废弃标本的处理情况E仪器设备的运行情况及检测人
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考题 单选题在质控中，质控血清的检测结果超过±3SD时，则表示该结果（）A 质控B 失控C 无解释意义D 仍然有效E 在控
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考题 单选题为保证检验结果正确，每批检测的检验结果可否发出，重要的依据之一是（）A 室内质控数据是否在控B 操作者有无签字C 报告单有无漏项D 审核者有无签字E 检验结果是否完整
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考题 单选题为保证检验结果正确，每批检测的梭验结果可否发出，重要依据之一是（　　）。A 检验结果有无涂改B 室内质控数据是否在控C 报告单有无漏项D 操作者有无签字E 审核者有无签字
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考题 单选题室内质控过程中，若质控血清的检测结果超出，则判断为（　　）。A 失控B 不能判断C 警告D 在控E 难以确定
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